Date published: 2025-10-28

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DCDC2C Inibitori

I comuni inibitori della DCDC2C includono, a titolo esemplificativo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Rapamicina CAS 53123-88-9 e la Cicloeximide CAS 66-81-9.

Gli inibitori di DCDC2C si riferiscono a una classe di composti progettati per inibire l'attività della proteina DCDC2C, che è un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio della bicortina. La DCDC2C, come altri membri di questa famiglia, svolge un ruolo nella regolazione della dinamica dei microtubuli, un aspetto cruciale dell'organizzazione citoscheletrica e del trasporto intracellulare. Il dominio della bicortina (DC), presente in DCDC2C, è noto per la sua capacità di legarsi ai microtubuli e di stabilizzarli, influenzando così i processi cellulari come la mitosi, la migrazione e il mantenimento strutturale. Gli inibitori di DCDC2C sono progettati per interrompere la sua interazione con i microtubuli, potenzialmente destabilizzando la formazione dei microtubuli o ostacolando le funzioni regolatorie che DCDC2C esercita su queste strutture. Questi inibitori possono variare molto nella loro composizione chimica, ma in genere sono realizzati per colpire il dominio DC di DCDC2C o altre regioni chiave critiche per la sua attività. Inibendo DCDC2C, questi composti possono alterare le dinamiche cellulari che dipendono dal citoscheletro dei microtubuli, come il traffico intracellulare, la divisione cellulare e il supporto strutturale. La comprensione della struttura di DCDC2C e del suo ruolo specifico all'interno della rete dei microtubuli è essenziale per progettare inibitori che possano bloccare in modo selettivo ed efficace la sua funzione. Questa classe di inibitori offre strumenti preziosi per studiare i meccanismi sottostanti all'organizzazione cellulare e i percorsi molecolari che si basano sulle interazioni citoscheletriche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi che può influenzare gli stati di fosforilazione, alterando potenzialmente l'attività di DCDC2C se è regolata dalla fosforilazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che può interrompere la segnalazione a valle, potenzialmente influenzando DCDC2C se fa parte della via PI3K/AKT.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK, che potrebbe avere un impatto sulla funzione di DCDC2C se è coinvolto nella via MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce la segnalazione di mTOR e potrebbe alterare l'attività di DCDC2C se la segnalazione di mTOR regola DCDC2C.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibisce la sintesi proteica, il che potrebbe ridurre i livelli di DCDC2C se ha un tasso di turnover rapido.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inibitore del proteasoma che potrebbe aumentare i livelli di DCDC2C impedendone la degradazione e influenzando indirettamente la sua attività.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un altro inibitore del proteasoma che potrebbe stabilizzare i livelli di DCDC2C e influenzare le sue funzioni cellulari.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di ERK che potrebbe sopprimere l'attività di DCDC2C se modulata dalla via ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe influenzare la funzione di DCDC2C se la p38 MAPK fa parte del suo meccanismo di regolazione.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, che può influenzare DCDC2C se è coinvolto nella via di segnalazione JNK.