D2DR Attivatori
Gli attivatori D2DR comuni includono, ma non sono limitati a, Bromocriptina mesilato CAS 22260-51-1, (-)-Quinpirolo cloridrato CAS 85798-08-9, B-HT 920 CAS 36085-73-1, N-Desmetilclozapina CAS 6104-71-8 e 7-Idrossi-DPAT-HBr CAS 76135-30-3.
Il D2DR, noto anche come DRD2, è in prima linea nella neurotrasmissione dopaminergica e svolge un ruolo fondamentale nell'orchestrazione dei processi cellulari. I composti chimici sopra descritti fungono da attivatori influenzando direttamente le vie di segnalazione specifiche associate al D2DR. In particolare, agonisti come il chinpirolo, la bromocriptina e il ropinirolo emergono come attori chiave, coinvolgendo direttamente il D2DR e amplificandone l'attività funzionale. Questi composti, attraverso le loro azioni agonistiche, contribuiscono in modo significativo alla modulazione della neurotrasmissione e dell'intricata segnalazione intracellulare. Al contrario, antagonisti come Raclopride e Aloperidolo assumono un ruolo regolatorio modulando l'attività del D2DR. Operando attraverso il blocco del recettore, questi antagonisti aumentano la sensibilità alla dopamina endogena, regolando delicatamente la reattività del recettore. Un sottile equilibrio viene raggiunto dagli agonisti parziali come l'aripiprazolo, che esercitano effetti bilanciati sul D2DR. Questa modulazione sfumata contribuisce alla regolazione fine della segnalazione dopaminergica, riflettendo le complessità inerenti alle vie biochimiche associate al D2DR.
Gli antipsicotici atipici, esemplificati dalla clozapina e dal lurasidone, si impegnano in interazioni intricate con il D2DR, presentando un approccio sofisticato alla modulazione della sua funzione. Questi composti introducono una sottigliezza nell'influenzare l'impatto del D2DR sulla neurotrasmissione dopaminergica, sottolineando la complessità dell'interazione tra sostanze chimiche esogene e processi cellulari endogeni. Inoltre, i modulatori indiretti come SKF 38393 estendono la loro influenza al D2DR navigando nel più ampio panorama del sistema dei recettori della dopamina. Le loro azioni si riverberano a valle, influenzando le intricate vie di segnalazione associate ai D2DR.
VEDI ANCHE...
Items 21 to 30 of 30 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-PPHT hydrochloride | 71787-90-1 | sc-253313 sc-253313A | 10 mg 50 mg | $218.00 $774.00 | ||
Il (±)-PPHT cloridrato agisce come modulatore del recettore della dopamina D2, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni elettrostatiche con i siti di legame del recettore. Questo composto dimostra una flessibilità conformazionale unica, che gli permette di stabilizzare vari stati recettoriali. Il suo profilo cinetico rivela rapidi tassi di associazione e dissociazione, contribuendo a una modulazione sfumata della segnalazione dopaminergica. La natura chirale del composto influenza ulteriormente le sue dinamiche di interazione, fornendo indicazioni sulla selettività del recettore e sui risultati funzionali. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | $69.00 $364.00 $2500.00 $4100.00 | 11 | |
La clozapina è un antipsicotico atipico che interagisce con diversi recettori della dopamina, tra cui il D2DR. Modula l'attività del D2DR, determinando una maggiore attività funzionale nella neurotrasmissione dopaminergica. Le azioni della clozapina contribuiscono alla regolazione complessiva della segnalazione dopaminergica e delle risposte cellulari associate, fornendo un approccio sfumato alla modulazione della funzione D2DR. | ||||||
Pergolide Mesylate | 66104-23-2 | sc-212538 | 2.5 mg | $380.00 | ||
Il pergolide mesilato funziona come agonista selettivo del recettore della dopamina D2, mostrando un'affinità unica per i siti allosterici del recettore. Le sue interazioni molecolari coinvolgono intricati legami a idrogeno e forze di van der Waals, facilitando un percorso di attivazione distinto. Il comportamento cinetico del composto mostra un impegno prolungato del recettore, che porta a effetti di segnalazione sostenuti. Inoltre, la sua configurazione stereochimica aumenta la specificità, offrendo spunti di riflessione sulle dinamiche recettore-ligando e sulle vie dopaminergiche. | ||||||
(S)-Pramipexole-d3, Dihydrochloride | sc-220081 | 1 mg | $330.00 | |||
Il (S)-Pramipexolo-d3, diidrocloruro è un ligando selettivo del recettore della dopamina D2, notevole per la sua etichettatura isotopica che migliora la tracciabilità negli studi biochimici. La sua stereochimica consente affinità di legame distinte, influenzando le conformazioni del recettore e le vie di segnalazione a valle. Il composto presenta una cinetica di interazione unica, con una propensione a formare complessi transitori che modulano l'attività del recettore. Questo comportamento contribuisce a chiarire gli intricati meccanismi della trasmissione dopaminergica. | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
Il lurasidone è un antipsicotico atipico con attività antagonista dei recettori della dopamina di tipo D2. Modula l'attività del D2DR bloccando il recettore e determinando un aumento della sensibilità alla dopamina endogena. Questo antagonista migliora l'attività funzionale del D2DR regolando la reattività del recettore, contribuendo alla regolazione della neurotrasmissione dopaminergica e dei processi cellulari correlati. | ||||||
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide | 77630-02-5 | sc-253350 | 10 mg | $999.00 | ||
Il R(-)-2,10,11-Triidrossi-N-propil-noraporfina idrobromuro è un potente modulatore del recettore della dopamina D2 caratterizzato da gruppi funzionali tri-idrossilici unici, che facilitano specifiche interazioni di legame idrogeno con i siti recettoriali. Questo composto presenta una modulazione allosterica distinta, che influenza la dinamica del recettore e altera le cascate di segnalazione a valle. La sua conformazione strutturale consente un impegno selettivo con il recettore D2, fornendo approfondimenti sulle interazioni recettore-ligando e sulle loro implicazioni nei percorsi neurobiologici. | ||||||
SKF 38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-203264 | 25 mg | $50.00 | ||
SKF 38393 è un agonista del recettore della dopamina di tipo D1. Sebbene si rivolga principalmente ai recettori D1, sono stati osservati i suoi effetti indiretti sul D2DR. SKF 38393 aumenta l'attività funzionale del D2DR influenzando le vie di segnalazione dei recettori della dopamina, contribuendo alla modulazione della neurotrasmissione dopaminergica e delle risposte cellulari a valle. Il composto influisce indirettamente sul D2DR attraverso le sue azioni sul sistema più ampio dei recettori della dopamina. | ||||||
Dihydroergotamine (+)-tartrate salt | 5989-77-5 | sc-263091A sc-263091 | 50 mg 100 mg | $338.00 $692.00 | ||
Il sale di diidroergotamina (+)-tartrato è un notevole ligando del recettore della dopamina D2, che si distingue per la sua complessa struttura ad anello e per i suoi stereocentri multipli, che ne aumentano l'affinità di legame. Il composto si impegna in interazioni uniche di π-π stacking con i residui aromatici del recettore, promuovendo cambiamenti conformazionali che modulano l'attività del recettore. Il suo profilo cinetico rivela una rapida associazione e una più lenta dissociazione, suggerendo un impegno prolungato del recettore e effetti sfumati sulle vie di segnalazione dopaminergiche. | ||||||
S(−)-UH-301 hydrochloride | 127126-22-1 | sc-253462 sc-253462A | 1 mg 5 mg | $138.00 $816.00 | ||
Il cloridrato S(-)-UH-301 è un antagonista selettivo del recettore della dopamina D2 caratterizzato da una configurazione chirale unica, che ne influenza la dinamica di legame. Il composto presenta un forte legame a idrogeno con i residui aminoacidici chiave, facilitando uno spostamento conformazionale distinto nel recettore. La sua cinetica di interazione è caratterizzata da un tasso di associazione moderato e da una dissociazione relativamente rapida, che consente una modulazione transitoria delle vie dopaminergiche riducendo al minimo l'occupazione prolungata del recettore. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $84.00 $161.00 $421.00 | ||
La (R)-(-)-pomorfina cloridrato agisce come agonista del recettore della dopamina D2, distinguendosi per la sua stereochimica che aumenta l'affinità del recettore. Questo composto si impegna in interazioni idrofobiche specifiche con la tasca di legame del recettore, promuovendo un cambiamento conformazionale unico che attiva le vie di segnalazione a valle. La sua cinetica di reazione rivela un rapido inizio d'azione, caratterizzato da una rapida associazione con il recettore, seguita da una graduale dissociazione, che consente una modulazione sfumata dell'attività dopaminergica. | ||||||