Date published: 2025-9-10

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S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)

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Nomi alternativi:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
Applicazione:
S(-)-UH-301 hydrochloride è un antagonista potente e selettivo del recettore della serotonina 5-HT1A
Numero CAS:
127126-22-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
301.83
Formula molecolare:
C16H24FNO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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S(-)-UH-301 cloridrato è un composto che funziona come antagonista selettivo e potente del recettore 5-HT4 della serotonina. Agisce legandosi al recettore 5-HT4 e inibendone l'attivazione da parte della serotonina, bloccando così le vie di segnalazione a valle associate a questo recettore. Il meccanismo d'azione di S(-)-Uh-301 cloridrato consiste nell'interferire con il legame della serotonina al recettore 5-HT4, impedendo così al recettore di avviare la sua normale risposta cellulare. Mirando al recettore 5-HT4, S(-)-UH-301 cloridrato può modulare l'attività di questo recettore in applicazioni sperimentali.


S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) Referenze

  1. Assorbimento nasale di (S)-UH-301 e suo trasporto nel liquido cerebrospinale di ratti.  |  Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
  2. Studio farmacocinetico e farmacodinamico integrativo dell'antagonista del recettore 5-HT1A (S)-UH-301 nel ratto.  |  Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
  3. Il nuovo antagonista del recettore 5-HT1A (S)-UH-301 previene la diminuzione delle concentrazioni interstiziali di serotonina nell'ippocampo del ratto indotta da (R)-8-OH-DPAT.  |  Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
  4. Farmacologia del nuovo antagonista del recettore della 5-idrossitriptamina1A (S)-5-fluoro-8-idrossi-2-(dipropilammino)tetralina: inibizione degli effetti indotti da (R)-8-idrossi-2-(dipropilammino)tetralina.  |  Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
  5. Il riposizionamento dei farmaci come via per la scoperta di farmaci antimalarici: indagine preliminare sull'efficacia antimalarica in vitro dell'emetina cloridrato idrato.  |  Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
  6. Modulazione serotoninergica della rettificazione lenta verso l'interno nei neuroni trigeminali mesencefalici.  |  Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
  7. L'identificazione di agenti doppiamente protettivi contro l'oto- e la nefrotossicità indotta dal cisplatino utilizzando il modello dello zebrafish.  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  8. Produzione di sindrome da serotonina da parte di 8-OH DPAT in Cryptotis parva.  |  Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S(−)-UH-301 hydrochloride, 1 mg

sc-253462
1 mg
$135.00

S(−)-UH-301 hydrochloride, 5 mg

sc-253462A
5 mg
$800.00