Brd3os, una controparte a filamento opposto di BRD3, è implicato in diversi processi biologici attraverso il suo coinvolgimento nella regolazione trascrizionale. Gli attivatori identificati modulano l'espressione e la funzione di Brd3os, influenzando il suo ruolo nei processi cellulari. Gli attivatori chimici come JQ1, PFI-3 e I-BET151 attivano direttamente Brd3os inibendo le bromodomini BET e potenziando l'attività trascrizionale. SAHA, Tricostatina A e Panobinostat attivano Brd3os attraverso l'inibizione di HDAC, promuovendo l'accessibilità alla cromatina e facilitando l'attivazione trascrizionale.
La curcumina e la quercetina attivano indirettamente Brd3os modulando la segnalazione di NF-κB, influenzando l'espressione di Brd3os in modo dipendente dal contesto. La 5-Aza-2'-deossicitidina e la decitabina agiscono indirettamente demetilando il DNA, alterando il paesaggio epigenetico e promuovendo l'attivazione trascrizionale. Il resveratrolo modula Brd3os attraverso SIRT1, influenzando l'espressione e la funzione. La romidepsina e gli altri attivatori identificati offrono collettivamente uno spettro di meccanismi per modulare Brd3os, mostrando la sua versatilità nei processi cellulari. In conclusione, la comprensione dell'attivazione di Brd3os fornisce indicazioni sulle intricate reti di regolazione che influenzano il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. Gli attivatori identificati offrono una base per esplorare l'interazione dinamica di Brd3os in diversi contesti cellulari e le sue potenziali implicazioni nell'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Attiva Brd3os attraverso l'inibizione di HDAC, promuovendo l'accessibilità alla cromatina e facilitando l'attivazione trascrizionale di Brd3os. |