D16H22S680E Inibitori
I comuni inibitori di D16H22S680E includono, a titolo esemplificativo, il metotrexato CAS 59-05-2, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il fluorouracile CAS 51-21-8, l'imatinib CAS 152459-95-5 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di D16H22S680E possono influenzare la sua attività attraverso varie vie biochimiche. Il metotrexato, un inibitore della diidrofolato reduttasi, può ridurre i livelli cellulari di folato, un cofattore necessario per D16H22S680E, portando all'inibizione delle sue funzioni enzimatiche che dipendono dal folato. Analogamente, l'allopurinolo agisce come inibitore della xantina ossidasi; se il D16H22S680E è legato al metabolismo delle purine, la presenza di allopurinolo può diminuire la produzione di acido urico e dei relativi metaboliti, inibendo così l'attività del D16H22S680E. Il 5-fluorouracile, che inibisce la timidilato sintasi, può impedire la formazione di monofosfato di timidina, causando una carenza di timina che può ostacolare la funzione di D16H22S680E se è coinvolto nella sintesi o nella riparazione del DNA.
Inoltre, l'imatinib può inibire l'attività di D16H22S680E colpendo l'attività della tirosin-chinasi, essenziale per gli eventi di fosforilazione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La rapamicina, nota per il suo ruolo di inibitore di mTOR, può sopprimere l'attività del complesso mTOR, che potrebbe essere cruciale per la funzione di D16H22S680E nelle vie di segnalazione correlate. La capacità del triclabendazolo di impedire la polimerizzazione della tubulina può influenzare D16H22S680E se la sua attività è associata alla divisione cellulare o all'organizzazione citoscheletrica. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, può portare a un accumulo di proteine destinate alla degradazione, il che può influire sulla funzione di D16H22S680E se fa parte delle vie di degradazione delle proteine. Il celecoxib, un inibitore della COX-2, può inibire la produzione di prostaglandine, influenzando il D16H22S680E se è coinvolto in percorsi influenzati dall'attività della COX-2. L'omeprazolo, inibendo l'idrogeno potassio ATPasi, può alterare il pH, il che può inibire D16H22S680E se la sua funzione è pH-dipendente. Infine, la zidovudina, un inibitore della trascrittasi inversa, può inibire la D16H22S680E se è coinvolta nei processi di trascrizione inversa, mentre il gefitinib può bloccare l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, inibendo potenzialmente la D16H22S680E se è coinvolta nelle vie di segnalazione mediate dall'EGFR.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi. Il D16H22S680E potrebbe richiedere folato o derivati del folato per la sua attività. Inibendo la riduzione del diidrofolato a tetraidrofolato, il metotrexato impoverirebbe i livelli cellulari di folato, inibendo così la funzione enzimatica di D16H22S680E che si basa su cofattori di folato. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo agisce come inibitore della xantina ossidasi. Se la D16H22S680E è coinvolta nel metabolismo delle purine, l'inibizione della xantina ossidasi da parte dell'allopurinolo potrebbe diminuire la produzione di acido urico e dei relativi metaboliti, inibendo potenzialmente l'attività della D16H22S680E che dipende da questi metaboliti. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un inibitore della timidilato sintasi. Se la D16H22S680E è coinvolta nella sintesi o nella riparazione del DNA, l'azione del 5-fluorouracile inibirebbe la produzione di timidina monofosfato, determinando una carenza di timina e la conseguente inibizione dell'attività della D16H22S680E legata all'incorporazione della timidina trifosfato o ai meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi. Se D16H22S680E ha un'attività tirosin-chinasica o fa parte di una via di segnalazione che coinvolge le tirosin-chinasi, Imatinib inibirebbe la sua attività impedendo gli eventi di fosforilazione che D16H22S680E richiede per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Nel caso in cui D16H22S680E sia coinvolto in percorsi regolati dal complesso mTOR, la Rapamicina inibirebbe l'attività del complesso mTOR, che potrebbe sopprimere la segnalazione a valle necessaria per la funzione di D16H22S680E. | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
Il triclabendazolo inibisce la polimerizzazione della tubulina. Se D16H22S680E svolge un ruolo nella divisione cellulare o nell'organizzazione citoscheletrica, l'inibizione della polimerizzazione della tubulina da parte del Triclabendazolo interromperebbe la formazione dei microtubuli e quindi inibirebbe l'attività di D16H22S680E associata alla dinamica dei microtubuli. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se D16H22S680E è coinvolto nei percorsi di degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, il Bortezomib inibirebbe questo processo e potrebbe portare all'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate, inibendo potenzialmente l'attività di D16H22S680E attraverso un alterato turnover proteico. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica. Se la funzione di D16H22S680E dipende dal pH o se è coinvolta nelle vie di secrezione dell'acido gastrico, l'omeprazolo inibirebbe l'idrogeno potassio ATPasi, alterando il pH e potenzialmente inibendo l'attività di D16H22S680E impedendo la concentrazione ottimale di protoni necessaria per la sua funzione. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudina è un inibitore della trascrittasi inversa. Se D16H22S680E fa parte di un percorso che coinvolge la trascrizione inversa, ad esempio nell'infezione retrovirale o nella trascrizione inversa di retroelementi endogeni, la zidovudina inibirebbe questo processo e quindi l'attività di D16H22S680E che dipende dall'attività della trascrittasi inversa. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se D16H22S680E è coinvolto nelle vie di segnalazione mediate da EGFR, Gefitinib bloccherebbe l'attività tirosin-chinasica di EGFR. | ||||||