CYP2D6 Substrati
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Phenacetin | 62-44-2 | sc-257998 sc-257998A | 50 g 250 g | $47.00 $89.00 | 3 | |
La fenacetina dimostra intriganti interazioni con il CYP2D6, soprattutto grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche che influenzano le vie metaboliche. Le regioni idrofobiche del composto aumentano l'affinità di legame, mentre la sua capacità di formare legami idrogeno con il sito attivo dell'enzima promuove specifiche trasformazioni metaboliche. Studi cinetici rivelano che la sua adattabilità conformazionale consente di orientare in modo diverso il substrato, influenzando la velocità del metabolismo. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali può modulare l'attività dell'enzima, evidenziando le complessità della sua biotrasformazione. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
L'idarubicina cloridrato presenta interazioni distintive con il CYP2D6, caratterizzate dalla sua struttura aromatica planare che facilita l'impilamento π-π con l'enzima. Questa interazione aumenta la specificità del substrato e altera la conformazione dell'enzima, influenzando l'efficienza metabolica. Le società ricche di elettroni del composto possono formare complessi di trasferimento di carica, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, l'ostacolo sterico delle sue catene laterali ingombranti può modulare l'accesso al sito attivo, rivelando dinamiche complesse nel suo profilo metabolico. | ||||||
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
La paroxetina HCl dimostra interazioni uniche con il CYP2D6 grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno e contatti idrofobici, che stabilizzano il complesso enzima-substrato. La sua struttura rigida favorisce un orientamento specifico all'interno del sito attivo, migliorando l'affinità di legame. Inoltre, la presenza di atomi elettronegativi può influenzare la densità di elettroni, influendo sull'attività catalitica dell'enzima. Anche la stereochimica del composto può avere un ruolo nel modulare la selettività dell'enzima e le vie metaboliche. | ||||||
Debrisoquin sulfate | 581-88-4 | sc-200725 sc-200725A | 50 mg 250 mg | $178.00 $592.00 | 1 | |
La debrisochina solfato presenta interazioni distintive con il CYP2D6, caratterizzate dalla capacità di impegnarsi in interazioni π-π stacking e ioniche, che facilitano un complesso enzima-substrato stabile. La sua conformazione molecolare flessibile consente aggiustamenti dinamici all'interno del sito attivo, ottimizzando l'efficienza del legame. Inoltre, i gruppi che sottraggono elettroni al composto possono modulare il potenziale redox, influenzando il tasso metabolico e la specificità dell'enzima nei percorsi di biotrasformazione. | ||||||
AMMC iodide | sc-300196 | 5 mg | $709.00 | |||
Lo ioduro di AMMC dimostra interazioni uniche con il CYP2D6 attraverso legami idrogeno ed effetti idrofobici, migliorando l'affinità con il substrato. La sua struttura rigida favorisce un efficace orientamento spaziale all'interno del sito attivo dell'enzima, portando a una maggiore efficienza catalitica. Inoltre, la presenza di atomi di alogeno può influenzare la densità degli elettroni, alterando la reattività e la selettività dell'enzima nei processi metabolici. Il profilo cinetico di questo composto rivela tassi di reazione distinti, contribuendo al suo ruolo nelle vie metaboliche. | ||||||