Date published: 2025-9-9

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Phenacetin (CAS 62-44-2)

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Applicazione:
Phenacetin è un inibitore di Cox-3
Numero CAS:
62-44-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
179.22
Formula molecolare:
C10H13NO2
Informazioni supplementari:
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La fenacetina è un composto con una storia di utilizzo in varie applicazioni, ma nel contesto della ricerca contemporanea è spesso studiata per le sue proprietà biochimiche e la sua persistenza ambientale. In chimica analitica, viene spesso utilizzata come standard interno per la quantificazione di altre sostanze in miscele complesse attraverso tecniche come la gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS). Gli scienziati ambientali studiano le vie di degradazione della fenacetina e la sua presenza come inquinante nei sistemi idrici per comprendere meglio l'impatto ambientale di tali molecole organiche. Nel campo della sintesi organica, la fenacetina è oggetto di ricerca per il suo ruolo di precursore nella preparazione di altri composti attraverso processi come la O-dealchilazione. Inoltre, gli studi sul metabolismo della fenacetina da parte di vari sistemi enzimatici sono condotti per ottenere approfondimenti sulle vie di trasformazione e disintossicazione degli xenobiotici negli organismi.


Phenacetin (CAS 62-44-2) Referenze

  1. L'infiammazione indotta dall'olio di trementina diminuisce l'assorbimento e aumenta la distribuzione della fenacetina senza alterarne il processo di eliminazione nei ratti.  |  Prasad, VG., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 23-8. PMID: 24356809
  2. Acetaminofene/paracetamolo: Una storia di errori, fallimenti e false decisioni.  |  Brune, K., et al. 2015. Eur J Pain. 19: 953-65. PMID: 25429980
  3. Studio della capacità di fenacetina, acetaminofene e aspirina di indurre citotossicità, mutazioni e trasformazioni morfologiche in cellule embrionali di topo C3H/10T1/2 clone 8.  |  Patierno, SR., et al. 1989. Cancer Res. 49: 1038-44. PMID: 2912548
  4. Confronto tra salicilamide e acetaminofene e la loro disposizione come prodromi nei cani.  |  Podder, SK., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 324-9. PMID: 3171875
  5. Un polimero a impronta molecolare di superficie sensibile alla luce NIR per il rilascio fotoregolato di farmaci in soluzione acquosa attraverso il tessuto suino.  |  Liu, LT., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110253. PMID: 31753332
  6. Perfusioni combinate artero-portali venose ed artero-venose epatiche per sondare l'abbondanza di attività di metabolizzazione dei farmaci: attività di O-deetilazione periepatica venosa per la fenacetina e attività di solfatazione periportale per l'acetaminofene in una preparazione di fegato di ratto una volta per volta.  |  Pang, KS., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 690-700. PMID: 3183964
  7. Caratteristiche termodinamiche della fenacetina allo stato solido e in soluzioni sature in diversi solventi netti e binari.  |  Przybyłek, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279418
  8. Determinazione delle attività del CYP450 in ratti affetti da diabete mellito mediante un metodo UHPLC-MS/MS.  |  Wang, Z., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 224: 115191. PMID: 36512868
  9. Caratteristiche di solubilità di acetaminofene e fenacetina in miscele binarie di solventi organici acquosi: Screening sperimentale e di Deep Machine Learning di mezzi di dissoluzione verdi.  |  Cysewski, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559321
  10. Azioni inibitorie dei prodotti di desacetilazione di fenacetina e paracetamolo sulle prostaglandine sintetasi in linee cellulari neuronali e gliali e nella medulla renale di ratto.  |  von Bruchlausen, F. and Baumann, J. 1982. Life Sci. 30: 1783-91. PMID: 6808277
  11. Cinetica dei metaboliti: formazione di acetaminofene da fenacetina deuterata e non deuterata e acetanilide sulla cinetica di solfatazione dell'acetaminofene nella preparazione di fegato di ratto perfuso.  |  Pang, KS., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 14-9. PMID: 7086695
  12. L'effetto del glicole propilenico sul metabolismo P450-dipendente dell'acetaminofene e di altre sostanze chimiche in frazioni subcellulari di fegato di topo.  |  Snawder, JE., et al. 1993. Life Sci. 52: 183-9. PMID: 8355558
  13. Specificità delle sonde di substrato e inibitore per i citocromi umani P450 1A1 e 1A2.  |  Tassaneeyakul, W., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 401-7. PMID: 8474022

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Phenacetin, 50 g

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Phenacetin, 250 g

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250 g
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