Cyp2c66 Inibitori
I comuni inibitori di Cyp2c66 includono, a titolo esemplificativo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il disulfiram CAS 97-77-8, il fluconazolo CAS 86386-73-4, la cimetidina CAS 51481-61-9 e l'enoxacina CAS 74011-58-8.
Gli inibitori di Cyp2c66 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività dell'enzima Cyp2c66, un membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp2c66 è coinvolto nel metabolismo ossidativo di una vasta gamma di substrati, tra cui molecole endogene come lipidi, ormoni e altri composti di segnalazione, nonché sostanze esogene come farmaci e sostanze chimiche ambientali. Questo enzima catalizza la monoossigenazione di questi substrati, un processo biochimico che comporta l'inserimento di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato. Questa modifica ossidativa aumenta generalmente la solubilità del substrato, rendendolo più adatto a ulteriori processi metabolici, come la coniugazione e l'eventuale escrezione dall'organismo. Il Cyp2c66, come altri enzimi del citocromo P450, svolge un ruolo critico nei percorsi di disintossicazione e nella regolazione dei processi metabolici, in particolare nei tessuti come il fegato, dove questi enzimi sono più attivi.Gli inibitori del Cyp2c66 sono in genere piccole molecole progettate per legarsi specificamente al sito attivo dell'enzima, impedendogli di interagire con i suoi substrati naturali e di metabolizzarli. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, bloccando così l'accesso dei substrati al sito catalitico, o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori di Cyp2c66 prevede studi strutturali dettagliati dell'enzima, incentrati sull'identificazione delle regioni chiave coinvolte nel legame con il substrato e nella catalisi. Inibendo Cyp2c66, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima in varie vie metaboliche e capire come la sua inibizione influisca sulla più ampia rete di reazioni mediate dal citocromo P450. Lo studio degli inibitori di Cyp2c66 è fondamentale per comprendere la specificità del substrato dell'enzima, le sue interazioni con altri enzimi metabolici e il suo contributo complessivo al mantenimento dell'omeostasi metabolica nell'organismo. Questa ricerca approfondisce la nostra conoscenza della diversità funzionale all'interno della superfamiglia del citocromo P450 e sottolinea l'importanza di questi enzimi nel metabolismo e nella detossificazione di un'ampia gamma di entità chimiche nei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico in fase di ricerca, agisce come inibitore diretto del CYP2C66, interferendo con l'attività della monoossigenasi. Modifica le funzioni della membrana intracellulare, ostacolando l'attività prevista dell'enzima nei percorsi di ossidazione della caffeina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Deterrente dell'alcol che inibisce indirettamente il CYP2C66 influenzando l'attività della caffeina ossidasi. Interrompe le funzioni degli organelli legati alla membrana intracellulare, influenzando il coinvolgimento previsto dell'enzima nel legame con l'eme. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Agente antimicotico che agisce come inibitore diretto del CYP2C66, interferendo con l'attività della monoossigenasi. Altera la dinamica degli organelli legati alla membrana, ostacolando la partecipazione prevista dell'enzima ai percorsi di ossidazione della caffeina. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del recettore H2 che inibisce indirettamente il CYP2C66 modulando l'attività della monoossigenasi. Interrompe le funzioni citoplasmatiche e di membrana intracellulare, influenzando il coinvolgimento previsto dell'enzima nel legame con l'eme. | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
Antibiotico fluorochinolone che agisce come inibitore diretto del CYP2C66, influenzando l'attività della caffeina ossidasi. Modifica la dinamica del reticolo endoplasmatico, ostacolando la partecipazione prevista dell'enzima ai processi di legame dell'eme. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Farmaco antinfiammatorio non steroideo che inibisce direttamente il CYP2C66 sopprimendo l'attività della monoossigenasi. Modifica la dinamica della membrana intracellulare, influenzando la partecipazione prevista dell'enzima ai processi di legame con l'eme. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Antibiotico che agisce come inibitore diretto del CYP2C66, influenzando l'attività della caffeina ossidasi. Modifica la dinamica del reticolo endoplasmatico, ostacolando il coinvolgimento previsto dell'enzima nei percorsi di legame dell'eme. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antimicotico che agisce come inibitore diretto del CYP2C66, interferendo con l'attività della monoossigenasi. Modifica le funzioni degli organelli legati alla membrana, ostacolando la partecipazione prevista dell'enzima ai percorsi di ossidazione della caffeina. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista del recettore H2, inibisce indirettamente il CYP2C66 modulando l'attività della monoossigenasi. Altera le funzioni citoplasmatiche e degli organelli intracellulari legati alla membrana, influenzando l'attività prevista dell'enzima nel legame con l'eme. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina, influisce indirettamente sul CYP2C66 sopprimendo l'attività della caffeina ossidasi. Influenza la dinamica della membrana intracellulare, ostacolando il coinvolgimento previsto dell'enzima nel legame con l'eme. | ||||||