CYP2B6 Substrati
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(S)-Mephenytoin | 70989-04-7 | sc-200975 sc-200975A | 5 mg 25 mg | $139.00 $539.00 | 14 | |
La (S)-fenitoina presenta notevoli interazioni con il CYP2B6, caratterizzate dal suo centro chirale che influenza le dinamiche di legame. La presenza del gruppo etilico aumenta le interazioni idrofobiche, promuovendo un complesso enzima-substrato stabile. Inoltre, la stereochimica del composto gioca un ruolo cruciale nella modulazione del sito attivo dell'enzima, portando a percorsi metabolici distinti. Le sue proprietà elettroniche uniche contribuiscono a variare la cinetica di reazione, influenzando l'attività enzimatica complessiva e la selettività. | ||||||
Resorufin pentyl ether | 87687-03-4 | sc-208304 sc-208304A | 1 mg 5 mg | $200.00 $620.00 | 2 | |
La resorufina pentil etere mostra interazioni intriganti con il CYP2B6, principalmente grazie alla sua catena idrofobica pentilica, che aumenta l'affinità per il sito attivo dell'enzima. La struttura elettronica unica di questo composto facilita i processi di trasferimento degli elettroni, influenzando la velocità delle reazioni metaboliche. La funzionalità eterea consente un legame idrogeno specifico, stabilizzando ulteriormente i complessi enzima-substrato. Le sue distinte proprietà steriche possono modulare l'accessibilità al substrato, influenzando l'efficienza catalitica complessiva e la selettività nelle vie metaboliche. | ||||||
7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | $41.00 $71.00 | ||
La 7-etossicumarina presenta caratteristiche notevoli quando interagisce con il CYP2B6, principalmente attraverso il suo gruppo etossico, che aumenta la solubilità e promuove interazioni di legame favorevoli. La struttura planare del composto consente un efficace stacking π-π con i residui aromatici dell'enzima, influenzando l'affinità di legame. Inoltre, le sue proprietà uniche di donazione di elettroni possono alterare lo stato redox dell'enzima, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità metabolica. Anche la flessibilità conformazionale del composto può svolgere un ruolo nella modulazione dell'attività enzimatica e del turnover dei substrati. | ||||||
(R)-Mephenytoin | 71140-51-7 | sc-215780 | 10 mg | $260.00 | ||
La (R)-fenitoina mostra interazioni intriganti con il CYP2B6, principalmente a causa del suo centro chirale, che influenza la stereoselettività nelle vie metaboliche. Le regioni idrofobiche del composto facilitano forti interazioni di van der Waals con il sito attivo dell'enzima, aumentando l'efficienza del legame. La sua configurazione elettronica unica può modulare l'attività catalitica dell'enzima, mentre la presenza di gruppi funzionali specifici può influenzare il riconoscimento del substrato e i tassi di turnover, portando a profili metabolici distinti. | ||||||