cyclin H Inibitori
Gli inibitori della ciclina H più comuni sono: H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1 e CR8, (S)-Isomero CAS 1084893-56-0.
Gli inibitori della ciclina H appartengono a una classe di composti chimici diversificata e in continua espansione, meticolosamente studiata per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della ciclina H, una proteina regolatrice essenziale all'interno del complesso della chinasi 7 ciclina-dipendente (CDK7). Questo complesso intricato funge da mediatore cruciale del controllo del ciclo cellulare e della regolazione trascrizionale, orchestrando la fosforilazione di proteine chiave. Gli inibitori della ciclina H agiscono legandosi selettivamente alla ciclina H, interrompendo la sua normale funzione e interferendo così con l'attività dell'intero complesso CDK7. Questa interruzione porta a un'alterazione della progressione del ciclo cellulare e dell'attività trascrizionale, influenzando vari processi cellulari.
Grazie alla loro modalità d'azione unica, gli inibitori della ciclina H hanno suscitato un notevole interesse tra i ricercatori in diversi campi, tra cui la biologia del cancro, la regolazione del ciclo cellulare e gli studi sull'espressione genica. Studiando gli effetti dell'inibizione della ciclina H, gli scienziati mirano a svelare le complesse reti di regolazione che governano la proliferazione cellulare e la regolazione trascrizionale, facendo luce su percorsi molecolari cruciali che contribuiscono alla crescita e allo sviluppo degli organismi viventi. La ricerca in corso sugli inibitori della ciclina H è molto promettente per ampliare la nostra comprensione dei processi biologici fondamentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina mostra una capacità distintiva di legarsi alla ciclina H, principalmente attraverso legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Questo legame altera il paesaggio conformazionale della ciclina H, aumentando la sua affinità per le chinasi ciclina-dipendenti. I motivi strutturali unici del composto gli permettono di modulare lo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio, influenzando così percorsi regolatori critici. Il suo comportamento cinetico rivela un'interazione sfumata con i macchinari cellulari, influenzando la progressione del ciclo cellulare e i cicli di feedback regolatori. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
L'H-8 - 2HCl dimostra una notevole capacità di interagire con la ciclina H, principalmente attraverso forze elettrostatiche e di van der Waals. Questa interazione stabilizza la struttura della ciclina, facilitando il suo ruolo nell'attivazione delle chinasi ciclina-dipendenti. Le proprietà elettroniche uniche del composto consentono una reattività selettiva, influenzando la dinamica dei complessi proteici. La sua presenza può alterare significativamente i tassi di reazione, influenzando le vie di segnalazione cellulare e i meccanismi di regolazione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un composto naturale presente nel Tripterygium wilfordii. È stato dimostrato che inibisce l'attività chinasica del complesso CDK7/ciclina H. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
Il CR8, l'isomero (S), presenta interazioni distintive con la ciclina H, caratterizzate dalla capacità di formare legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Ciò aumenta la flessibilità conformazionale della ciclina H, promuovendo il suo impegno con le chinasi ciclina-dipendenti. Le proprietà steriche uniche del composto influenzano la cinetica di assemblaggio delle proteine, modulando potenzialmente l'efficienza dei processi cellulari. Il suo profilo di reattività può portare ad alterare le cascate di segnalazione, influenzando le reti di regolazione all'interno della cellula. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 è un inibitore a piccola molecola che ha come bersaglio CDK7 e inibisce l'attività del complesso CDK7/ciclina H. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL-413 è un inibitore selettivo di CDK7 che ha come bersaglio specifico il complesso CDK7/ciclina H e ne interrompe la funzione. | ||||||