Gli inibitori chimici della CXXC11 possono influenzare la funzione della proteina attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione che sono parte integrante della sua regolazione. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono portare alla soppressione della via ERK, una via di segnalazione che potrebbe essere vitale per il corretto funzionamento di CXXC11. Impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori possono diminuire la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle, tra cui potenzialmente CXXC11. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, che inibiscono la PI3K, possono interrompere la via PI3K/Akt. Questa interruzione può diminuire l'attività delle proteine regolate da questa via, che probabilmente include CXXC11. L'alterazione dell'attività di Akt può quindi influenzare i processi cellulari in cui è coinvolta la CXXC11.
Inoltre, inibitori chimici come SB203580, che ha come bersaglio p38 MAPK, e SP600125, che inibisce JNK, possono influenzare CXXC11 ostacolando le vie responsabili della risposta allo stress e altri meccanismi di segnalazione cellulare. Inibendo queste chinasi, l'attività funzionale di CXXC11 può essere ridotta come risultato della soppressione della segnalazione di risposta allo stress. Anche PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, e Gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, possono portare a una riduzione dell'attività di CXXC11, colpendo le proteine regolatrici chiave coinvolte in molteplici vie di segnalazione che possono controllare la funzione di CXXC11. La staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire ulteriormente varie chinasi che fosforilano le proteine, compresa la CXXC11, riducendo così l'attività di quest'ultima. L'inibizione del proteasoma da parte del bortezomib può influenzare la CXXC11 causando un accumulo di proteine mal ripiegate e inducendo risposte di stress cellulare. Infine, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, il che può portare all'inibizione funzionale della CXXC11 a causa del ruolo centrale della segnalazione del calcio nella regolazione di varie proteine.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della MAP chinasi (MEK), che si trova a monte della via ERK. Poiché la CXXC11 è coinvolta nei processi di demetilazione del DNA che possono essere sensibili alle vie di trasduzione del segnale, compresa la via ERK, l'inibizione della MEK da parte di PD98059 può portare a una riduzione dell'attività dei bersagli a valle, compresa la CXXC11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della via di segnalazione di Akt. La CXXC11, essendo reattiva alla segnalazione cellulare, potrebbe essere influenzata dall'inibizione della PI3K in quanto diminuirebbe l'attività di Akt, influenzando di conseguenza la funzione della CXXC11 nella cellula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 agisce come inibitore della p38 MAPK, una proteina chinasi coinvolta nella trasduzione del segnale e potrebbe influenzare l'attività di proteine come la CXXC11, implicate nei meccanismi di risposta cellulare. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può portare all'inibizione funzionale di CXXC11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che, inibendo MEK1/2, impedisce l'attivazione della via ERK. Questo può sopprimere i processi cellulari di cui fa parte CXXC11, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza i fattori di trascrizione e altre proteine coinvolte nelle risposte allo stress. Attraverso l'inibizione di JNK, SP600125 può interrompere i percorsi che regolano la funzione di proteine come CXXC11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K e, inibendo questa chinasi, può interrompere il percorso PI3K/Akt, determinando una diminuzione delle attività funzionali di proteine come CXXC11 che sono potenzialmente regolate da questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale in un percorso che controlla la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché mTOR può influenzare un'ampia gamma di proteine, tra cui CXXC11, la sua inibizione da parte della Rapamicina può inibire funzionalmente l'attività di CXXC11. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi sono coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione che possono regolare proteine come CXXC11. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può ridurre l'attività di CXXC11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è coinvolto nella regolazione di vari percorsi cellulari. Inibendo l'EGFR, Gefitinib può portare indirettamente all'inibizione di CXXC11. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Dato che la funzione di CXXC11 potrebbe essere regolata dalla fosforilazione attraverso varie chinasi, la staurosporina può inibire queste chinasi, inibendo così la funzione di CXXC11. | ||||||