Cxx1c Inibitori
I comuni inibitori di Cxx1c includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Leptomicina B CAS 87081-35-4, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di Cxx1c possono agire attraverso vari meccanismi per influenzare la sua funzione. L'alsterpaullone, un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, può interrompere la progressione del ciclo cellulare impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione o la funzione di Cxx1c. Analogamente, la leptomicina B ha come bersaglio l'esportina 1 (CRM1), limitando potenzialmente la capacità di Cxx1c di fare la spola tra il nucleo e il citoplasma, inibendo così la sua funzione nel citoplasma, dove normalmente può esercitare i suoi effetti. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, sono in grado di downregolare la via ERK, che potrebbe essere cruciale per l'attività o la stabilità di Cxx1c. Inibendo MEK1/2, questi composti possono ridurre la fosforilazione a valle della via ERK, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di Cxx1c.
Parallelamente, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ostacolare la via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione che può essere essenziale per l'attivazione o la stabilità di Cxx1c. SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, può bloccare un'altra via di segnalazione che Cxx1c potrebbe richiedere per la sua attività. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può impedire la segnalazione JNK che può regolare l'attività o la stabilità di Cxx1c. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere le vie a valle che coinvolgono Cxx1c, portando alla sua inibizione funzionale. Il bortezomib e l'MG132, entrambi inibitori del proteasoma, possono portare all'accumulo di Cxx1c impedendone la degradazione, con conseguente cambiamento funzionale. Infine, la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA e alterando l'omeostasi del calcio, può influire sulla funzione di Cxx1c se questa è calcio-dipendente o modulata dalla segnalazione del calcio. Ognuno di questi inibitori può influenzare la funzione di Cxx1c attraverso vie biochimiche distinte, riflettendo la complessità della regolazione cellulare e i molteplici punti in cui Cxx1c può essere modulata.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è noto per inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione delle CDK potrebbe portare alla soppressione di Cxx1c, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attivazione o funzione. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B inibisce l'esportazione di proteine dal nucleo legandosi all'Exportina 1 (CRM1). Se Cxx1c funziona all'interno del nucleo o richiede uno shuttling nucleare-citoplasmatico per la sua attività, questa inibizione potrebbe impedire a Cxx1c di svolgere le sue funzioni nel citoplasma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi a monte del percorso ERK, che è coinvolto in un'ampia gamma di processi cellulari. Inibendo MEK, U0126 potrebbe ridurre il percorso ERK, che potrebbe essere cruciale per l'attività o la stabilità di Cxx1c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se Cxx1c si basa sulla segnalazione della via PI3K/AKT per la sua attivazione o stabilità, LY294002 inibirebbe questa segnalazione, inibendo così funzionalmente Cxx1c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore di MEK, simile a U0126. Inibirebbe la Cxx1c con lo stesso meccanismo, sopprimendo la via ERK e potenzialmente influenzando l'attività della Cxx1c. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Anche la wortmannina è un inibitore di PI3K come LY294002 e potrebbe inibire Cxx1c bloccando la via PI3K/AKT se l'attività di Cxx1c dipende da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se Cxx1c richiede la segnalazione della p38 MAP chinasi per la sua attività, SB203580 inibirebbe funzionalmente Cxx1c bloccando questa via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se l'attività o la stabilità di Cxx1c è regolata dalla segnalazione di JNK, l'inibizione da parte di SP600125 comporterebbe un'inibizione funzionale di Cxx1c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se la Cxx1c è coinvolta nei percorsi a valle di mTOR, la rapamicina provocherebbe l'inibizione funzionale della Cxx1c. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se Cxx1c è regolato dalla degradazione proteasomica, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare ad un'alterazione della funzione o all'accumulo di Cxx1c non funzionale. | ||||||