CXorf56 Attivatori
I comuni attivatori del CXorf56 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e il BAY 60-6583 CAS 910487-58-0.
Gli attivatori di CXorf56 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che agiscono attraverso varie cascate di segnalazione intracellulare per migliorare l'attività funzionale della proteina. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare agiscono come una categoria di attivatori, stimolando direttamente l'adenilato ciclasi o inibendo la degradazione del cAMP da parte delle fosfodiesterasi. L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta fosforila le proteine bersaglio, tra cui CXorf56, determinandone un aumento dell'attività. Questo meccanismo è sfruttato sia da molecole endogene come l'epinefrina e il glucagone, che si legano a specifici recettori accoppiati a proteine G per innescare la via del cAMP, sia da molecole di sintesi che attivano direttamente l'unità catalitica dell'adenilato ciclasi o inibiscono selettivamente le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP. Un altro mezzo di attivazione è la via di segnalazione dell'ossido nitrico, dove una molecola precursore viene metabolizzata in ossido nitrico, che stimola la guanilato ciclasi per aumentare i livelli di cGMP. La conseguente attivazione della protein chinasi G (PKG) può fosforilare le proteine all'interno delle stesse vie di segnalazione di CXorf56, portando alla sua attivazione indiretta.
Oltre a questi meccanismi, esistono composti che hanno come bersaglio le vie di degradazione dei nucleotidi ciclici, in particolare quelli che inibiscono la fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) e di tipo 3 (PDE3), impedendo così la degradazione rispettivamente del cGMP e del cAMP. L'inibizione di questi enzimi porta all'attivazione prolungata delle rispettive protein-chinasi, PKG e PKA. Le chinasi attivate possono fosforilare un ampio spettro di proteine, tra cui potenzialmente CXorf56, aumentandone l'attività funzionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando così le vie cAMP-dipendenti che attivano CXorf56 attraverso la fosforilazione PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Si lega ai recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione della proteina Gs, che a sua volta stimola l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La PKA fosforila CXorf56, potenziando la sua attività. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, causando un aumento del cAMP intracellulare e l'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare CXorf56. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
Agonista selettivo del recettore A2B dell'adenosina che aumenta il cAMP intracellulare, attivando la PKA e portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di CXorf56. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando la fosforilazione mediata dalla PKA e la successiva attivazione di CXorf56. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Attiva i recettori del glucagone accoppiati a proteine G che stimolano l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di CXorf56. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
Precursore della sintesi di ossido nitrico, che può attivare la guanilato ciclasi, aumentando i livelli di cGMP e attivando la PKG. La PKG può fosforilare le proteine coinvolte negli stessi percorsi di CXorf56, attivandolo indirettamente. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Un inibitore della PDE5 che aumenta i livelli di cGMP, attivando potenzialmente la PKG e portando alla fosforilazione e all'attivazione di CXorf56. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Inibisce la fosfodiesterasi di tipo 3 (PDE3), determinando un aumento dei livelli di cAMP, che attiva la PKA che potrebbe fosforilare e attivare CXorf56. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Un inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di CXorf56. | ||||||