Cux2 Inibitori
I comuni inibitori di Cux2 includono, a titolo esemplificativo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, il triptolide CAS 38748-32-2, il flavopiridolo CAS 146426-40-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e la camptothecin CAS 7689-03-4.
Gli inibitori di Cux2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico e inibiscono l'attività della proteina Cux2, nota anche come Cut-like homeobox 2. Cux2 è un membro della famiglia dei geni homeobox, che codifica fattori di trascrizione coinvolti nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo e la differenziazione cellulare. Cux2 svolge un ruolo significativo nella regolazione di vari processi di sviluppo, compreso quello neurale, influenzando l'espressione di geni che controllano la proliferazione, la migrazione e la differenziazione cellulare. Come fattore di trascrizione, Cux2 si lega a specifiche sequenze di DNA nelle regioni promotrici dei geni bersaglio, modulando la loro attività trascrizionale e contribuendo così alla precisa orchestrazione dei modelli di espressione genica necessari per un corretto sviluppo.Gli inibitori di Cux2 sono tipicamente piccole molecole o peptidi progettati per interferire con l'attività di legame al DNA della proteina Cux2 o interrompere la sua interazione con altri regolatori trascrizionali. Legandosi ai siti attivi o allosterici di Cux2, questi inibitori impediscono alla proteina di legarsi efficacemente al DNA, alterando così l'espressione dei geni bersaglio. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Cux2 richiedono una conoscenza dettagliata della struttura della proteina, in particolare dei suoi domini di legame al DNA e delle sequenze specifiche a cui si rivolge. Questi inibitori sono strumenti importanti per lo studio del ruolo di Cux2 nella regolazione genica, consentendo ai ricercatori di analizzare i meccanismi molecolari con cui Cux2 influenza i processi di sviluppo e differenziazione cellulare. La ricerca in corso sugli inibitori di Cux2 fornisce preziose indicazioni sulla complessa rete di vie di regolazione genica controllate dai fattori di trascrizione omeobox e sottolinea il ruolo critico di una precisa espressione genica nello sviluppo e nella funzione cellulare. Modulando l'attività di Cux2, questi inibitori contribuiscono a chiarire le implicazioni più ampie dei geni homeobox nella biologia dello sviluppo e nella regolazione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D, un inibitore della trascrizione, colpisce direttamente Cux2. Intercalando nel DNA, ostacola i processi trascrizionali che coinvolgono Cux2, portando a una downregulation della sua espressione. Questa inibizione ha un impatto sui percorsi cellulari legati alla regolazione genica e al legame del DNA, influenzando le funzioni cellulari governate da Cux2 in vari tessuti. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che inibisce indirettamente Cux2. Prendendo di mira i fattori di trascrizione e i co-regolatori, interrompe l'espressione e la funzione di Cux2. Questa inibizione indiretta modula i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, influenzando il legame al DNA e la regolazione genica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, inibisce direttamente Cux2. Interrompendo l'attività della chinasi, influenza gli eventi di fosforilazione critici per la funzione di Cux2. Questa inibizione diretta ha un impatto sui percorsi cellulari che coinvolgono la regolazione del ciclo cellulare e il legame con il DNA, portando ad alterazioni delle funzioni cellulari controllate da Cux2 in vari tessuti. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, colpisce indirettamente Cux2. Demetilando il DNA, induce cambiamenti nel paesaggio epigenetico, influenzando l'espressione e la funzione di Cux2. Questa inibizione indiretta modula i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, influenzando la regolazione genica e il legame con il DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina, un inibitore della topoisomerasi I, influisce direttamente su Cux2. Impedendo l'attività della topoisomerasi I, induce un danno al DNA e inibisce i processi di trascrizione che coinvolgono Cux2. Questa inibizione diretta influenza i percorsi cellulari legati alla regolazione genica e al legame del DNA, portando ad alterazioni delle funzioni cellulari governate da Cux2 in vari tessuti. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, inibisce indirettamente Cux2. Modulando l'acetilazione degli istoni, influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione di Cux2. Questa inibizione indiretta influenza i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, incidendo sulla regolazione genica e sul legame con il DNA. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo, inibisce indirettamente Cux2. Modulando l'attività della sirtuina e altri percorsi cellulari, influisce sull'espressione e sulla funzione di Cux2. Questa inibizione indiretta influenza i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, incidendo sulla regolazione genica e sul legame del DNA. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, un inibitore delle proteine bromodomain ed extraterminali (BET), colpisce indirettamente Cux2. Interrompendo l'interazione tra le proteine BET e la cromatina, influisce sull'espressione e sulla funzione di Cux2. Questa inibizione indiretta modula i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, influenzando la regolazione genica e il legame con il DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, colpisce indirettamente Cux2. Demetilando il DNA, induce cambiamenti nel paesaggio epigenetico, influenzando l'espressione e la funzione di Cux2. Questa inibizione indiretta modula i processi cellulari associati a Cux2 in diversi tessuti, influenzando la regolazione genica e il legame al DNA. | ||||||