Cripto Inibitori
I comuni inibitori di Cripto includono, ma non sono limitati a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2109761 CAS 700874-71-1, Cerulenina (sintetica) CAS 17397-89-6, LY3214996 CAS 1951483-29-6 e DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Gli inibitori di Cripto sono una classe di composti che mirano e inibiscono specificamente l'attività di Cripto-1, una proteina ancorata al glicosilfosfatidilinositolo (GPI) che svolge un ruolo critico nelle vie di segnalazione cellulare. Cripto-1 è un membro della famiglia dell'Epidermal Growth Factor-Cripto-FRL1-Cryptic (EGF-CFC), coinvolto nella modulazione della via di segnalazione Nodal, un meccanismo di regolazione chiave durante lo sviluppo embrionale. Questa via di segnalazione è fondamentale per la formazione degli strati germinali e l'instaurazione degli assi corporei. Cripto-1 funziona come un co-recettore, potenziando l'interazione tra i ligandi di Nodal e i loro recettori, come i recettori dell'attivina, per avviare cascate di segnalazione a valle. L'inibizione di Cripto-1 interrompe questa funzione di co-recettore, influenzando così l'attivazione di vie come la fosforilazione di SMAD2/3 e le successive risposte trascrizionali che regolano la differenziazione e la proliferazione cellulare.Strutturalmente, gli inibitori di Cripto sono progettati per legarsi direttamente alla proteina Cripto-1 o ai suoi partner interagenti all'interno della via di segnalazione Nodal, impedendo la formazione dei complessi necessari per la trasduzione del segnale. Questi inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o anticorpi ingegnerizzati per riconoscere domini specifici della proteina Cripto-1 o per interferire con le sue modifiche post-traduzionali, come la glicosilazione, che sono fondamentali per la sua localizzazione e funzione di membrana. Interrompendo questi processi, gli inibitori di Cripto possono modulare l'attività della via di segnalazione Nodal, portando ad alterazioni del comportamento cellulare, come cambiamenti nella determinazione del destino cellulare, nella migrazione e nella proliferazione. Questa classe di inibitori è preziosa in ambito di ricerca per studiare gli intricati meccanismi dell'embriogenesi e delle reti di segnalazione cellulare, fornendo approfondimenti sui processi fondamentali che regolano la biologia cellulare e lo sviluppo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che è coinvolto nella via di segnalazione Cripto. Bloccando ALK5, SB431542 ostacola gli effetti a valle della segnalazione TGF-β mediata da Cripto, potenzialmente inibendo le risposte cellulari indotte da Cripto. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2157299 è un altro inibitore del recettore TGF-β di tipo I/II che agisce sul percorso TGF-β. Può modulare indirettamente Cripto interrompendo la trasduzione dei segnali TGF-β. Attraverso questo meccanismo, LY2157299 può interferire con i processi cellulari mediati da Cripto. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina è un inibitore della sintasi degli acidi grassi (FASN). Cripto è stato collegato al metabolismo lipidico e, inibendo FASN, Cerulenin può interrompere i percorsi legati ai lipidi, influenzando indirettamente la segnalazione e le funzioni di Cripto. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore del recettore pan-TGF-β in grado di influenzare la segnalazione di Cripto. Mirando a più recettori TGF-β, compresi quelli associati ai percorsi di Cripto, LY3214996 può interrompere la trasmissione dei segnali avviati da Cripto, portando potenzialmente all'inibizione degli effetti indotti da Cripto. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Il DMH1 è un inibitore selettivo della segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP), che è interconnessa con i percorsi Cripto. Bloccando la segnalazione BMP, DMH1 può influenzare indirettamente le risposte cellulari mediate da Cripto, agendo potenzialmente come un inibitore di Cripto. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I con potenziale rilevanza per la segnalazione di Cripto. La sua inibizione di ALK5, un componente del percorso di Cripto, può interrompere gli effetti a valle avviati da Cripto, fornendo un mezzo per modulare le funzioni cellulari mediate da Cripto. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil è un inibitore della Rho chinasi (ROCK) e la via Rho/ROCK è implicata nella segnalazione di Cripto. Inibendo ROCK, Fasudil può interferire con i processi mediati da Cripto, fornendo un'inibizione indiretta della segnalazione di Cripto e delle risposte cellulari. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 è un inibitore selettivo di ALK5, un recettore TGF-β di tipo I coinvolto nella via di segnalazione Cripto. Attraverso l'inibizione di ALK5, A83-01 può modulare la segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente gli effetti mediati da Cripto. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124 è un inibitore selettivo di ALK4, un recettore TGF-β di tipo I coinvolto nella segnalazione di Cripto. Bloccando ALK4, SB505124 può interferire con le risposte cellulari mediate da Cripto, offrendo un potenziale mezzo per inibire gli effetti della segnalazione di Cripto. | ||||||