CPAMD8 Attivatori

Gli attivatori CPAMD8 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la pilocarpina CAS 92-13-7, il carbacholo CAS 51-83-2 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.

La CPAMD8 può essere coinvolta in una serie di cascate di segnalazione per promuovere l'attivazione funzionale di questa proteina. L'acetilcolina, ad esempio, è nota per attivare i recettori muscarinici e nicotinici, portando a vie di segnalazione a valle che coinvolgono l'afflusso di calcio. Questo aumento del calcio intracellulare può successivamente attivare CPAMD8. Analogamente, la pilocarpina e il carbacholo, entrambi agonisti dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, stimolano cascate di segnalazione che elevano i livelli di calcio intracellulare, con conseguente potenziale attivazione di CPAMD8. Anche la nicotina, legandosi ai recettori nicotinici dell'acetilcolina, provoca un aumento del calcio intracellulare, che potrebbe portare all'attivazione a valle della CPAMD8. L'istamina, attivando i suoi recettori accoppiati a proteine G, può stimolare la fosfolipasi C, portando a un aumento dell'inositolo trisfosfato e del diacilglicerolo, secondi messaggeri che possono essere coinvolti nell'attivazione della CPAMD8. La bradichinina, attraverso la sua interazione con i recettori B2, può avviare una via simile mediata dalla fosfolipasi C, che può anch'essa contribuire all'attivazione della CPAMD8.

La forskolina e l'IBMX sono entrambi in grado di aumentare i livelli di cAMP intracellulare: la forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi e l'IBMX inibisce le fosfodiesterasi che degradano il cAMP. Il conseguente aumento di cAMP può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può quindi fosforilare CPAMD8, portandolo alla sua attivazione. Allo stesso modo, il peptide intestinale vasoattivo (VIP) attiva i suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando potenzialmente un aumento del cAMP e la successiva attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare CPAMD8. L'epinefrina e la noradrenalina si legano ai recettori adrenergici e possono anch'esse causare un aumento dei livelli di cAMP, portando potenzialmente alla fosforilazione mediata dalla PKA e all'attivazione di CPAMD8. La serotonina, attraverso i suoi diversi recettori, provoca una moltitudine di effetti a valle, tra cui l'attivazione di sistemi di secondi messaggeri come il cAMP, che potrebbero culminare nell'attivazione di CPAMD8 attraverso queste complesse reti di segnalazione intracellulare.