Gli inibitori di CNK1 rappresentano una classe di piccole molecole progettate per modulare le vie di segnalazione cellulare associate a CNK1, noto anche come Connector Enhancer of Kinase Suppressor of Ras 1. CNK1 è una proteina impalcatura che svolge un ruolo fondamentale nell'orchestrare gli eventi di trasduzione del segnale riunendo vari componenti delle cascate di segnalazione, facilitando così risposte cellulari efficienti e specifiche. Lo sviluppo di inibitori di CNK1 deriva da una più profonda comprensione del suo coinvolgimento in intricate reti intracellulari, in particolare quelle legate all'attivazione dei recettori dei fattori di crescita, alla segnalazione delle MAP chinasi e alla proliferazione cellulare. Questi inibitori funzionano mirando specificamente alle vie di segnalazione legate a CNK1 e interrompendo la loro propagazione. I meccanismi molecolari attraverso i quali gli inibitori di CNK1 esercitano i loro effetti sono diversi e vanno dall'interferenza con le interazioni proteina-proteina chiave all'inibizione degli effettori a valle della cascata di segnalazione. L'obiettivo principale di questi inibitori è quello di impedire l'assemblaggio dei complessi di segnalazione associati a CNK1, ostacolando così la corretta trasmissione di segnali cruciali per i processi cellulari. Bloccando la capacità di CNK1 di creare un'impalcatura e coordinare vari componenti delle vie di segnalazione, questi inibitori agiscono essenzialmente come interruzioni molecolari che impediscono l'attivazione incontrollata o aberrante di bersagli a valle.I ricercatori hanno identificato varie impalcature chimiche e caratteristiche strutturali che contribuiscono alla potenza e alla selettività degli inibitori di CNK1. Queste molecole sono spesso progettate per legarsi a regioni specifiche di CNK1 o dei suoi partner interagenti, impedendo la formazione di complessi di segnalazione attivi. Con la crescente comprensione del ruolo di CNK1 in diversi contesti cellulari, la progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori di CNK1 continuano ad evolversi, con l'obiettivo di scoprire composti più potenti e specifici. Sebbene questi inibitori siano stati sviluppati come strumenti preziosi per analizzare le vie di segnalazione in contesti di ricerca, le loro implicazioni e applicazioni più ampie sono ancora oggetto di indagini e sperimentazioni in corso.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce CNK1 interrompendo la via di segnalazione Raf-MEK-ERK. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Blocca le vie correlate a CNK1 inibendo EGFR e HER2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce CNK1 colpendo le tirosin-chinasi, in particolare BCR-ABL. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Interferisce con le vie di segnalazione di CNK1 attraverso l'inibizione di VEGFR e PDGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Interrompe le vie legate alla CNK1 inibendo più tirosin-chinasi. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibisce la segnalazione coinvolta da CNK1 attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi EGFR. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Ha come bersaglio MEK e le vie a valle associate a CNK1. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Blocca CNK1 inibendo BCR-ABL e altre tirosin-chinasi. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Interferisce con le vie CNK1 inibendo VEGFR e PDGFR. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce la segnalazione associata a CNK1 prendendo di mira VEGFR ed EGFR. | ||||||