Date published: 2025-12-3

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Clnk Attivatori

Gli attivatori Clnk più comuni includono, ma non sono limitati a Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori di Clnk comprendono una varietà di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di Clnk attraverso molteplici vie di segnalazione distinte. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, porta a un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che può fosforilare bersagli che potenziano l'attività di Clnk. L'epigallocatechina gallato, un polifenolo presente nel tè verde, agisce come un potente inibitore di diverse protein-chinasi, che può sollevare il controllo repressivo mediato da chinasi sulle vie di segnalazione di Clnk. La sfingosina-1-fosfato, un lipide di segnalazione, può attivare i recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a una cascata di eventi che culmina nel potenziamento di Clnk. Inoltre, il PMA stimola la protein chinasi C, che può fosforilare direttamente le proteine all'interno delle vie che aumentano la funzione di Clnk, mentre U0126 e SB203580, in quanto inibitori rispettivamente di MEK e p38 MAP chinasi, possono potenziare l'attività di Clnk modulando la via MAPK.

La Thapsigargina e l'A23187, entrambi modulatori dei livelli di calcio intracellulare, facilitano l'attivazione di Clnk attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti, con la Thapsigargina che aumenta i livelli di calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico e l'A23187 che agisce come ionoforo di calcio. Wortmannin e LY294002 fungono entrambi da inibitori di PI3K, determinando alterazioni nella segnalazione di AKT, che potrebbero promuovere indirettamente le vie che portano all'attivazione di Clnk. Anche il ruolo della genisteina come inibitore della tirosin-chinasi supporta l'aumento dell'attività di Clnk, riducendo l'inibizione competitiva della segnalazione della tirosin-chinasi. Infine, la staurosporina, nonostante il suo profilo di inibizione delle chinasi ad ampio spettro, può alleviare preferenzialmente la regolazione negativa sulle vie correlate a Clnk, contribuendo così all'attivazione funzionale di Clnk.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e portando all'attivazione della PKA che può fosforilare i substrati che potenziano l'attivazione di Clnk.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Questo composto inibisce varie protein-chinasi, riducendo potenzialmente le influenze regolatorie negative sulle vie di segnalazione che attivano Clnk.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Legandosi ai suoi recettori, la sfingosina-1-fosfato attiva la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, che può portare a eventi a valle che potenziano l'attività di Clnk.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Come attivatore della PKC, il PMA stimola la protein chinasi C, che può fosforilare le proteine e influenzare le vie di segnalazione che aumentano l'attività della Clnk.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che può alterare la segnalazione AKT a valle, potenziando indirettamente le vie che portano all'attivazione di Clnk.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che migliorano la funzione di Clnk.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore della PI3K come LY294002, la wortmannina interrompe la segnalazione di AKT, il che potrebbe alleviare il feedback negativo sui percorsi che portano all'attivazione di Clnk.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, il che potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano Clnk.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Come inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina può potenziare l'attività di Clnk riducendo la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi che altrimenti reprime le vie di Clnk.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Questo inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro può attivare in modo non selettivo la Clnk inibendo le chinasi che regolano negativamente le vie coinvolte nella Clnk.