CLLD6 Attivatori
I comuni attivatori della CLLD6 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7 e l'acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8.
Gli attivatori della CLLD6 comprendono una serie di composti chimici che intervengono in diverse vie di segnalazione cellulare, ognuna delle quali contribuisce al potenziamento della funzione della CLLD6. La forskolina, stimolando l'adenilato ciclasi, porta a un aumento dei livelli di cAMP, che innesca l'attivazione della PKA. La PKA, una chinasi fondamentale per la segnalazione cellulare, può fosforilare un ampio spettro di substrati. Questi substrati possono interagire direttamente con la CLLD6 o regolarne l'attività. Analogamente, gli inibitori delle fosfodiesterasi come IBMX e Rolipram impediscono la degradazione del cAMP, mantenendo l'attivazione della PKA e, di conseguenza, promuovendo lo stato di fosforilazione e l'attività funzionale della CLLD6.
Nel contesto della segnalazione di secondi messaggeri, composti come l'attivatore Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP e ligandi di recettori accoppiati a proteine G come LPA e S1P orchestrano eventi di segnalazione a valle che culminano nell'attivazione di CLLD6. L'8-pCPT-2'-O-Me-cAMP attiva Epac, portando all'attivazione di Rap1, una piccola GTPasi che modula diverse vie di segnalazione coinvolte nella regolazione di CLLD6. LPA e S1P, attraverso le rispettive vie mediate da GPCR, attivano le Rho GTPasi che sono fondamentali per il riarrangiamento del citoscheletro e le modifiche della segnalazione cellulare, influenzando successivamente l'attività di CLLD6. Inoltre, l'attivatore PI3K 740 Y-P potenzia la via di segnalazione PI3K/Akt, coinvolta in una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli che potrebbero intersecarsi con i meccanismi di regolazione della CLLD6. Akt, una proteina chinasi specifica della serina/treonina, può fosforilare una serie di substrati che a loro volta possono regolare la funzione della CLLD6.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la PKA. La PKA può fosforilare substrati specifici che sono coinvolti nella regolazione di CLLD6, potenziando così la sua attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP e il cGMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può aumentare indirettamente l'attività della PKA, che può quindi migliorare lo stato di fosforilazione e l'attività di CLLD6. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della PDE4, aumenta i livelli di cAMP specificamente nelle cellule in cui la PDE4 è l'enzima predominante che degrada il cAMP. La conseguente attivazione della PKA può aumentare la fosforilazione e la funzione di CLLD6. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP attiva selettivamente Epac, un fattore di scambio di nucleotidi di guanina attivato direttamente da cAMP, che a sua volta attiva Rap1. Rap1 può influenzare gli effettori a valle che modulano l'attività di CLLD6. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico (LPA) attiva i recettori accoppiati a proteine G, che possono portare all'attivazione delle Rho GTPasi. Le Rho GTPasi possono modulare la dinamica dell'actina, influenzando potenzialmente l'attività di CLLD6 grazie alla sua associazione con elementi citoscheletrici. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori portando all'attivazione a valle delle Rho GTPasi, che possono influenzare l'organizzazione citoscheletrica e le vie di segnalazione cellulare che potenziano l'attività della CLLD6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, che possono includere substrati che influenzano la funzione di CLLD6, potenziando così la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC fosforila un'ampia gamma di proteine cellulari, tra cui quelle che regolano o modificano l'attività della CLLD6. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina si lega ai recettori B2 e attiva la PLC, che catalizza la produzione di IP3 e DAG, portando al rilascio di calcio e all'attivazione della PKC. Questa cascata può portare a cambiamenti nell'ambiente cellulare che migliorano l'attività della CLLD6. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 attiva la via di segnalazione Wnt/β-catenina, che può regolare l'espressione dei geni e l'attività delle proteine coinvolte negli stessi processi cellulari di CLLD6, potenziandone l'attività. | ||||||