CLK4 Inibitori
I comuni inibitori della CLK4 includono, ma non solo, l'inibitore della Cdc2-Like Kinase, TG003 CAS 300801-52-9 e CX-4945 CAS 1009820-21-6.
Gli inibitori di CLK4 appartengono a una classe chimica caratterizzata dalla capacità di colpire e inibire l'attività dell'enzima CLK4. La CLK4, abbreviazione di CDC-like kinase 4, è un membro della famiglia delle chinasi CLK. Questi inibitori esercitano i loro effetti legandosi al sito attivo dell'enzima CLK4, impedendone così la normale funzione. Mirando specificamente a CLK4, questi inibitori possono modulare l'attività dei processi cellulari dipendenti da CLK4. CLK4 è coinvolto nella regolazione dello splicing alternativo, un meccanismo cruciale che consente la generazione di più isoforme proteiche da un singolo gene. T
Attraverso la sua attività di fosforilazione, CLK4 influenza la selezione del sito di splicing, portando all'inclusione o all'esclusione di specifici esoni durante l'elaborazione dell'mRNA. Di conseguenza, gli inibitori di CLK4 hanno un impatto sull'espressione genica e sulla diversità delle proteine. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di CLK4 offrono spunti di riflessione sugli intricati meccanismi di regolazione alla base dello splicing alternativo, facendo luce sulla complessa biologia dell'espressione genica a livello post-trascrizionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003, un inibitore della chinasi Cdc2-Like, colpisce selettivamente la CLK4, interrompendo la sua attività di fosforilazione e influenzando la regolazione del ciclo cellulare. La sua esclusiva affinità di legame altera le dinamiche conformazionali della CLK4, portando a distinti effetti di segnalazione a valle. Le interazioni del composto con i siti di legame dell'ATP modulano l'attività della chinasi, influenzando la specificità del substrato e la cinetica di reazione. Inoltre, le caratteristiche strutturali di TG003 ne migliorano la solubilità, facilitando l'assorbimento cellulare e la biodisponibilità. | ||||||
KH CB19 | 1354037-26-5 | sc-362756 sc-362756A | 1 mg 5 mg | $210.00 $600.00 | 1 | |
KH CB19 agisce come un potente inibitore della CLK4, mostrando un meccanismo d'azione unico grazie al suo legame selettivo con il sito attivo dell'enzima. Questa interazione stabilizza una specifica conformazione di CLK4, ostacolandone la funzione catalitica. La struttura molecolare distinta del composto promuove interazioni favorevoli con i residui circostanti, influenzando il riconoscimento del substrato dell'enzima e alterando i modelli di fosforilazione. Inoltre, KH CB19 dimostra una maggiore stabilità in vari ambienti, contribuendo alla sua efficace modulazione delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945, noto anche come silmitasertib, è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio CLK4 insieme ad altre chinasi. Si è dimostrato promettente negli studi di ricerca che analizzano vari tipi di cancro, compreso il cancro al pancreas. | ||||||