Date published: 2025-9-17

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KH CB19 (CAS 1354037-26-5)

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Nomi alternativi:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
Applicazione:
KH CB19 è un inibitore potente e selettivo di CLK1 e CLK4 (chinasi CDC2-like 1 e 4).
Numero CAS:
1354037-26-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
338.19
Formula molecolare:
C15H13Cl2N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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KH CB19 è un composto chimico che funziona come inibitore potente e selettivo di un enzima specifico. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e portando all'inibizione di un processo cellulare. Questa inibizione può avere un impatto significativo sulla regolazione di alcune vie di segnalazione all'interno delle cellule, influenzando in ultima analisi la crescita e la proliferazione cellulare. KH CB19 è utilizzato per modulare l'attività di alcuni fattori di trascrizione, influenzando i modelli di espressione genica in modo mirato. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interruzione di specifiche interazioni proteina-proteina, interferendo così con la formazione di importanti complessi cellulari. Questa interruzione porta in ultima analisi a effetti a valle su vari processi cellulari, rendendo KH CB19 adatto a studiare i meccanismi molecolari alla base di questi processi in applicazioni sperimentali.


KH CB19 (CAS 1354037-26-5) Referenze

  1. Inibizione delle chinasi basata su legami alogeni.  |  Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
  2. Inibitori CLK specifici di un nuovo chemiotipo per la regolazione dello splicing alternativo.  |  Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
  3. Il legame alogeno per la progettazione razionale di farmaci e la scoperta di nuovi farmaci.  |  Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
  4. Regolazione dell'espressione del fattore tissutale pro-angiogenico nelle cellule di cancro al polmone umano indotte dall'ipossia.  |  Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
  5. Interazioni alogene in complessi proteina-ligando: implicazioni del legame alogeno per la progettazione razionale di farmaci.  |  Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
  6. La chinasi CDC2-like 1 (CLK1) umana: un nuovo bersaglio per la malattia di Alzheimer.  |  Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
  7. Un triplo saggio di luciferasi exon-skipping identifica un nuovo farmacoforo dell'inibitore CLK.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
  8. Screening high-throughput poco costoso di inibitori di chinasi mediante un test di fluorescenza accoppiato a un enzima per la rilevazione dell'ADP.  |  Imamura, RM., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 284-294. PMID: 30418800
  9. Regolazione dello splicing dell'mRNA del virus dell'influenza A da parte di CLK1.  |  Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
  10. Basi strutturali per l'inibizione selettiva delle chinasi Cdc2-Like da parte di CX-4945.  |  Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
  11. Indoli alogeno-sostituiti [b]-anulati come potenziali inibitori della DYRK1A.  |  Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
  12. I corpi di stress nucleare dipendenti da LncRNA promuovono la ritenzione degli introni attraverso la fosforilazione della proteina SR.  |  Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
  13. Espressione, purificazione e cristallizzazione della chinasi CLK1 - Un potenziale bersaglio per la terapia antivirale.  |  Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
  14. Come separare l'inibizione della chinasi dall'inibizione indesiderata della monoamino ossidasi A: lo sviluppo dell'inibitore della DYRK1A AnnH75 dall'alcaloide Harmine.  |  Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
  15. Le chinasi Cdc2-like: struttura, funzione biologica e bersagli terapeutici per le malattie.  |  Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

KH CB19, 1 mg

sc-362756
1 mg
$210.00
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KH CB19, 5 mg

sc-362756A
5 mg
$600.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti