Il CLEC-17A può avviare una serie di cascate di segnalazione intracellulare attraverso vari meccanismi, che portano all'attivazione di questa proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bryostatina 1 attivano direttamente la proteina chinasi C (PKC), che svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione che portano all'attivazione di CLEC-17A. Questa attivazione avviene attraverso la fosforilazione, un processo in cui un gruppo fosfato viene aggiunto a CLEC-17A, alterandone così la funzione. Analogamente, anche l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8), un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG), attiva la PKC, che a sua volta può portare all'attivazione di CLEC-17A. La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, un altro fattore scatenante dell'attivazione della PKC, suggerendo una via calcio-dipendente all'attivazione della CLEC-17A. La forskolina e l'isoproterenolo, invece, aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare le proteine bersaglio, portando all'attivazione di CLEC-17A attraverso diverse vie di segnalazione.
L'acido retinoico e la vitamina D3 modulano l'attività dei recettori nucleari che possono influenzare i modelli di espressione genica, influenzando indirettamente l'attivazione di CLEC-17A. La prostaglandina E2 (PGE2) e lo Zaprinast aumentano i livelli di cAMP, implicando nuovamente la PKA nelle vie di segnalazione che portano all'attivazione di CLEC-17A. L'inibizione della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3) da parte del cloruro di litio può influenzare la via di segnalazione Wnt e portare indirettamente all'attivazione di CLEC-17A come parte degli ampi effetti di segnalazione di questa via. Infine, l'anisomicina, attraverso l'attivazione di chinasi proteiche attivate dallo stress (SAPK) come JNK, può avviare una risposta allo stress che culmina nell'attivazione di CLEC-17A. Ciascuna di queste sostanze chimiche avvia una propria via di segnalazione, ma converge verso il punto finale comune dell'attivazione di CLEC-17A, anche se attraverso molecole intermedie e meccanismi diversi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Gli esteri di forbolo come il PMA attivano direttamente la protein chinasi C (PKC), che è un noto attivatore a monte di varie vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che portano all'attivazione del dominio della lectina di tipo C della famiglia 17, membro A (CLEC-17A) attraverso la fosforilazione e le successive cascate di segnalazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la PKC. L'attivazione della PKC, a sua volta, attiva CLEC-17A attraverso vie di segnalazione a valle che dipendono da proteine e chinasi sensibili al calcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che attiva la PKA. La PKA può fosforilare varie proteine e potenzialmente portare all'attivazione di CLEC-17A attraverso l'espressione genica mediata dalla proteina CREB (cAMP response element-binding protein) o altri percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatina 1 si lega e modula la PKC, che può portare all'attivazione di CLEC-17A, innescando la fosforilazione delle proteine e le modifiche che attivano i percorsi di segnalazione in cui CLEC-17A è coinvolto. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG), che è un attivatore della PKC. Attivando la PKC, DiC8 promuove eventi di fosforilazione che potrebbero portare all'attivazione di CLEC-17A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA. L'attivazione della PKA porta potenzialmente all'attivazione di CLEC-17A fosforilando le proteine nel percorso di segnalazione di cui fa parte CLEC-17A. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può influenzare la differenziazione cellulare e modulare l'attività dei recettori nucleari. Attraverso l'attivazione di specifici fattori di trascrizione, l'acido retinoico può promuovere l'attivazione di percorsi di segnalazione che includono CLEC-17A. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamina D3 attraverso la sua forma attiva, il calcitriolo, si lega al recettore della vitamina D (VDR), che può attivare percorsi di segnalazione che includono CLEC-17A, in quanto il VDR può regolare l'espressione di varie proteine coinvolte nella risposta immunitaria. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 interagisce con i suoi recettori, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare, che attivano la PKA. L'attivazione della PKA può portare all'attivazione di CLEC-17A come parte delle vie di trasduzione del segnale che influenza. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5, determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule, che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di segnalazione a valle che attivano il CLEC-17A. | ||||||