CLEC-14A Attivatori

I comuni attivatori del CLEC-14A includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteina CAS 446-72-0, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, il PMA CAS 16561-29-8 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.

Gli attivatori di CLEC-14A sono un gruppo di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di CLEC-14A attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente il ruolo funzionale di CLEC-14A nell'adesione cellula-cellula attivando la PKA, che può fosforilare i substrati coinvolti in questo processo. Analogamente, la genisteina, attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi, consente ai percorsi di CLEC-14A di essere più attivi riducendo la competizione con la segnalazione della tirosin-chinasi. La sfingosina-1-fosfato e la tapsigargina agiscono entrambe attraverso la modulazione della segnalazione dei lipidi e del calcio, rispettivamente, per potenziare i processi di adesione cellulare in cui è coinvolto il CLEC-14A. Il PMA, come attivatore della PKC, l'epigallocatechina gallato come inibitore della chinasi e gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin contribuiscono all'attivazione del CLEC-14A promuovendo le vie di adesione o riducendo la segnalazione di sopravvivenza competitiva.

L'attività funzionale di CLEC-14A è ulteriormente influenzata da composti che modulano la segnalazione di MAPK: SB203580 e U0126 inibiscono rispettivamente p38 e MEK1/2, spostando l'equilibrio della segnalazione a favore delle vie associate a CLEC-14A. A23187 potenzia l'attività di CLEC-14A aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivando così vie di segnalazione calcio-dipendenti cruciali per l'adesione cellulare. La staurosporina, pur essendo un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, potrebbe portare all'attivazione selettiva delle vie di CLEC-14A eliminando l'inibizione esercitata da specifiche chinasi sui processi correlati a CLEC-14A.