CHMP7 Attivatori
I comuni attivatori del CHMP7 includono, a titolo esemplificativo, ML-9 CAS 105637-50-1, citocalasina D CAS 22144-77-0, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PIK-93 CAS 593960-11-3.
Gli attivatori di CHMP7 sono una classe distinta di composti chimici che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale di CHMP7, un componente chiave del complesso di smistamento endosomiale richiesto per il trasporto (ESCRT-III). Questi composti agiscono interfacciandosi con precisione con le vie di segnalazione o i processi biologici in cui CHMP7 è esplicitamente coinvolto.
Composti come ML-9, citocalasina D, Wortmannin, LY294002, PIK-93, clorpromazina, genisteina, brefeldina A e monensina costituiscono il resto della classe. Ciascun composto, a modo suo, agisce su diversi aspetti della via ESCRT o di altre vie correlate, determinando una maggiore attività funzionale del CHMP7. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, influisce sui processi di endocitosi e di formazione del corpo multivescicolare, determinando un potenziamento dell'attività di CHMP7.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina che può interrompere la dinamica dell'actina. Le alterazioni della dinamica dell'actina possono influenzare il percorso ESCRT, in cui è coinvolto CHMP7, portando ad una maggiore attività di CHMP7. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D inibisce la polimerizzazione dell'actina, che può interrompere la normale dinamica del citoscheletro di actina, influenzando la via ESCRT e potenzialmente potenziando l'attività di CHMP7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K. La PI3K è coinvolta in molteplici processi cellulari, tra cui l'endocitosi e la formazione di corpi multivescicolari, che coinvolgono entrambi il macchinario ESCRT. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe quindi potenziare l'attività di CHMP7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è anche un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può influenzare l'endocitosi e la formazione dei corpi multivescicolari, potenzialmente potenziando l'attività di CHMP7. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 è un inibitore di PI4K. PI4K è coinvolto nella formazione di PI4P, un lipide che è fondamentale per il reclutamento del macchinario ESCRT nella membrana. Inibendo PI4K, PIK-93 potrebbe potenziare l'attività di CHMP7. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina può indurre la formazione di vescicole intracellulari e alterare le vie endocitiche. Queste alterazioni possono influenzare il meccanismo ESCRT e potenzialmente potenziare l'attività di CHMP7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare l'endocitosi e la formazione dei corpi multivescicolari, potenzialmente migliorando l'attività di CHMP7. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che può influenzare indirettamente la via ESCRT e potenzialmente potenziare l'attività di CHMP7. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo di sodio che influenza il traffico vescicolare, il che può influenzare la via ESCRT e potenzialmente potenziare l'attività di CHMP7. | ||||||