CHCHD1 Attivatori
Gli attivatori CHCHD1 più comuni includono, ma non sono limitati a, il cloruro di cobalto (II) CAS 7646-79-9, il (meta)arsenito di sodio CAS 7784-46-5, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e il verapamil CAS 52-53-9.
Gli attivatori di CHCHD1 comprendono un insieme eterogeneo di composti che influenzano la funzione di CHCHD1 attraverso vari meccanismi, prevalentemente legati alla modulazione delle risposte allo stress ossidativo, alle risposte allo stress del reticolo endoplasmatico (ER) e alle risposte allo stress metabolico. Molti di questi composti, come il cloruro di cobalto (II) e l'arsenito di sodio, agiscono attraverso l'attivazione delle vie di risposta allo stress, portando alla upregolazione trascrizionale di CHCHD1, che a sua volta ne aumenta l'attività funzionale. Il cloruro di cobalto(II) induce una risposta ipossica attraverso la stabilizzazione di HIF-1α, upregolando la trascrizione di CHCHD1. L'arsenito di sodio, invece, induce uno stress ossidativo che porta all'attivazione della via NRF2, che successivamente upregola CHCHD1.
Altri attivatori di CHCHD1 agiscono inducendo stress ER o stress metabolico. La tunicamicina, la thapsigargina, il verapamil, il salubrinal e il TUDCA inducono lo stress ER, innescando la via della risposta alle proteine dispiegate (UPR) in cui è coinvolto CHCHD1, con conseguente aumento dell'attività di CHCHD1. L'induzione dello stress metabolico, attraverso composti come il 2-Deossi-D-glucosio, la Rapamicina, la Metformina, l'AICAR e la Fenformina, aumenta la trascrizione di CHCHD1 attivando l'AMPK. Questi composti inibiscono la glicolisi o mTOR o attivano direttamente AMPK, potenziando l'attività di CHCHD1. È importante notare che tutti questi composti inducono risposte specifiche allo stress o cambiamenti nello stato metabolico cellulare che richiedono un aumento dell'attività di CHCHD1, piuttosto che una semplice upregolazione della sua espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Il cloruro di cobalto(II) è un agente ipossico-mimetico in grado di stabilizzare HIF-1α, un fattore di trascrizione che regola l'espressione di CHCHD1 in condizioni di basso ossigeno. La stabilizzazione di HIF-1α aumenta la trascrizione di CHCHD1, portando ad un aumento dell'attività della proteina. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsenito di sodio induce uno stress ossidativo nelle cellule, che può stimolare il percorso NRF2. L'attivazione di NRF2 porta alla trascrizione dei geni di risposta antiossidante, tra cui CHCHD1. Ne consegue un aumento dell'attività di CHCHD1, che contribuisce alla difesa cellulare contro lo stress ossidativo. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un inibitore della glicosilazione che induce lo stress ER, innescando la risposta alle proteine dispiegate (UPR). Il percorso UPR coinvolge CHCHD1 in quanto svolge un ruolo nel ripiegamento delle proteine. L'attivazione del percorso UPR aumenta l'attività funzionale di CHCHD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina induce lo stress del reticolo endoplasmatico inibendo la pompa SERCA, che provoca una deplezione di calcio nell'ER. Questo attiva il percorso UPR in cui è coinvolto CHCHD1, aumentando quindi l'attività di CHCHD1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che influisce sull'omeostasi del calcio. I cambiamenti nei livelli di calcio intracellulare possono innescare lo stress ER e la risposta alle proteine dispiegate (UPR), in cui è coinvolto CHCHD1. Questo porta ad un aumento dell'attività di CHCHD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio inibisce la glicolisi, stimolando così l'AMPK. L'attivazione dell'AMPK può aumentare la trascrizione di CHCHD1, con conseguente aumento dell'attività della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR attiva AMPK, che può aumentare la trascrizione di CHCHD1, portando ad un aumento dell'attività della proteina. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina è un attivatore dell'AMPK. L'attivazione dell'AMPK può aumentare la trascrizione di CHCHD1, con conseguente aumento dell'attività della proteina. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore di AMPK permeabile alle cellule. L'attivazione dell'AMPK può aumentare la trascrizione di CHCHD1, con conseguente aumento dell'attività della proteina. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La fenformina è un attivatore dell'AMPK. L'attivazione dell'AMPK può aumentare la trascrizione di CHCHD1, con conseguente aumento dell'attività della proteina. | ||||||