Date published: 2025-12-20

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CHC1-L Inibitori

I comuni inibitori di CHC1-L includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici di CHC1-L mirano a varie vie di segnalazione e processi molecolari per impedirne la funzione. La staurosporina, un potente inibitore della chinasi, può interrompere gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attività di CHC1-L, poiché molte proteine richiedono specifici schemi di fosforilazione per funzionare correttamente. Wortmannin e LY294002 agiscono entrambi sulla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), il primo è un metabolita steroideo e il secondo un inibitore chimico specifico. La loro inibizione della PI3K porta a un effetto a cascata, interrompendo le vie a valle cruciali per il ruolo di CHC1-L nei processi cellulari. La rapamicina inibisce direttamente mTOR, un'altra chinasi chiave nella regolazione della sintesi proteica, che può esercitare un effetto a valle sull'attività di CHC1-L a causa della sua dipendenza dal macchinario di sintesi proteica e dalle reti di segnalazione associate.

Inoltre, U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la via MAPK/ERK, che è spesso essenziale per la regolazione di proteine come CHC1-L. Analogamente, SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-JUN N-terminal chinasi (JNK), possono inibire le vie di segnalazione che CHC1-L potrebbe utilizzare per la sua regolazione. Anche l'inibizione selettiva della tirosin-chinasi di Bruton da parte di LFM-A13 e l'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 possono portare a una riduzione dell'attività di CHC1-L a causa dell'interruzione delle reti di segnalazione. Infine, dasatinib e AZD0530, entrambi inibitori della tirosin-chinasi, possono ostacolare più chinasi da cui CHC1-L può dipendere per il suo stato funzionale, inibendo così l'attività della proteina attraverso un'ampia interferenza con la segnalazione dipendente dalla tirosin-chinasi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Questo alcaloide inibisce le protein chinasi, che possono ridurre l'attività di CHC1-L inibendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua funzione.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un metabolita steroideo che inibisce in modo specifico le fosfoinositide 3-chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione delle vie a valle necessarie per l'attività di CHC1-L.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore chimico della PI3K, LY294002, può inibire l'attività della chinasi, interrompendo potenzialmente le vie di segnalazione che sono cruciali per la funzione di CHC1-L.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibendo mTOR, la rapamicina può interrompere la segnalazione necessaria per la sintesi proteica e altri processi cellulari correlati alla funzione di CHC1-L.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Come inibitore di MEK1/2, U0126 può inibire la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di CHC1-L, che si basa su questa segnalazione per la sua funzione.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, potenzialmente inibendo le vie che regolano la funzione di CHC1-L.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore della c-JUN N-terminal kinase (JNK), che potrebbe bloccare le vie di segnalazione che contribuiscono all'attività di CHC1-L.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK che potrebbe impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, inibendo così potenzialmente la funzione di CHC1-L.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

Un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton che potrebbe interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono CHC1-L, portando alla sua inibizione funzionale.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Questo inibitore delle chinasi della famiglia Src può interrompere molteplici vie di segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione di CHC1-L che si basa sulla segnalazione di Src.