Gli inibitori chimici di CHC1-L mirano a varie vie di segnalazione e processi molecolari per impedirne la funzione. La staurosporina, un potente inibitore della chinasi, può interrompere gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attività di CHC1-L, poiché molte proteine richiedono specifici schemi di fosforilazione per funzionare correttamente. Wortmannin e LY294002 agiscono entrambi sulla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), il primo è un metabolita steroideo e il secondo un inibitore chimico specifico. La loro inibizione della PI3K porta a un effetto a cascata, interrompendo le vie a valle cruciali per il ruolo di CHC1-L nei processi cellulari. La rapamicina inibisce direttamente mTOR, un'altra chinasi chiave nella regolazione della sintesi proteica, che può esercitare un effetto a valle sull'attività di CHC1-L a causa della sua dipendenza dal macchinario di sintesi proteica e dalle reti di segnalazione associate.
Inoltre, U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la via MAPK/ERK, che è spesso essenziale per la regolazione di proteine come CHC1-L. Analogamente, SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-JUN N-terminal chinasi (JNK), possono inibire le vie di segnalazione che CHC1-L potrebbe utilizzare per la sua regolazione. Anche l'inibizione selettiva della tirosin-chinasi di Bruton da parte di LFM-A13 e l'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 possono portare a una riduzione dell'attività di CHC1-L a causa dell'interruzione delle reti di segnalazione. Infine, dasatinib e AZD0530, entrambi inibitori della tirosin-chinasi, possono ostacolare più chinasi da cui CHC1-L può dipendere per il suo stato funzionale, inibendo così l'attività della proteina attraverso un'ampia interferenza con la segnalazione dipendente dalla tirosin-chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide inibisce le protein chinasi, che possono ridurre l'attività di CHC1-L inibendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo che inibisce in modo specifico le fosfoinositide 3-chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione delle vie a valle necessarie per l'attività di CHC1-L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore chimico della PI3K, LY294002, può inibire l'attività della chinasi, interrompendo potenzialmente le vie di segnalazione che sono cruciali per la funzione di CHC1-L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo mTOR, la rapamicina può interrompere la segnalazione necessaria per la sintesi proteica e altri processi cellulari correlati alla funzione di CHC1-L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come inibitore di MEK1/2, U0126 può inibire la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di CHC1-L, che si basa su questa segnalazione per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, potenzialmente inibendo le vie che regolano la funzione di CHC1-L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-JUN N-terminal kinase (JNK), che potrebbe bloccare le vie di segnalazione che contribuiscono all'attività di CHC1-L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, inibendo così potenzialmente la funzione di CHC1-L. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton che potrebbe interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono CHC1-L, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Questo inibitore delle chinasi della famiglia Src può interrompere molteplici vie di segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione di CHC1-L che si basa sulla segnalazione di Src. | ||||||