CEACAM19 Inibitori
I comuni inibitori di CEACAM19 includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il lappatinib CAS 231277-92-2, il sorafenib CAS 284461-73-0 e il sunitinib, base libera CAS 557795-19-4.
Gli inibitori di CEACAM19 comprendono una serie di composti che, agendo su specifiche vie di segnalazione, possono inibire indirettamente l'attività funzionale di CEACAM19. È noto che CEACAM19 partecipa all'adesione cellulare, un processo che è parte integrante delle interazioni cellula-cellula e del mantenimento dei tessuti. L'inibizione di chinasi come PDGFR ed EGFR, che sono centrali nelle cascate di segnalazione che regolano l'adesione cellulare, può portare a una riduzione del ruolo di CEACAM19 in questi processi. Ad esempio, farmaci come Imatinib, Sunitinib e Nilotinib, che hanno come bersaglio PDGFR, possono diminuire la fosforilazione e l'attivazione di proteine associate al meccanismo di adesione cellulare, inibendo così l'attività funzionale di CEACAM19 nell'adesione cellulare.
I composti sopra elencati hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e tirosin-chinasi recettoriali che sono strettamente legate a processi cellulari come l'adesione, la proliferazione e la crescita, processi in cui CEACAM19 è implicato. Inibendo l'attività di chinasi come EGFR, PDGFR e c-Kit, queste sostanze chimiche possono interrompere la segnalazione a valle necessaria a CEACAM19 per svolgere il suo ruolo nell'adesione cellulare. Ad esempio, Erlotinib e Gefitinib, che sono inibitori selettivi dell'EGFR, possono interrompere le vie di segnalazione cellulare mediate dall'EGFR, cruciali per la funzione di adesione di CEACAM19. Analogamente, la capacità di Lapatinib di inibire sia l'EGFR che l'HER2/neu influisce sulle vie di segnalazione associate all'HER2/neu, riducendo potenzialmente il coinvolgimento di CEACAM19 nell'adesione e nella segnalazione cellula-cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL che inibisce anche PDGFR e c-Kit. CEACAM19 è associato all'adesione cellulare; l'inibizione di PDGFR può ridurre la fosforilazione di proteine intracellulari fondamentali per l'adesione cellulare, inibendo così le funzioni di adesione di CEACAM19. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce l'EGFR, una tirosin-chinasi recettoriale. CEACAM19 è coinvolto nei percorsi di segnalazione cellulare mediati da EGFR che controllano l'adesione cellulare. Inibendo l'EGFR, Erlotinib può ridurre la segnalazione a valle necessaria a CEACAM19 per promuovere l'adesione cellulare. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore di EGFR e HER2/neu. Poiché CEACAM19 può essere coinvolto nei percorsi di segnalazione a valle di HER2/neu, l'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'adesione cellula-cellula e dei ruoli di segnalazione di CEACAM19. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio RAF, VEGFR e PDGFR. Poiché CEACAM19 è implicato nell'adesione cellulare, l'inibizione di queste chinasi può compromettere la segnalazione cellulare che contribuisce alle proprietà adesive legate a CEACAM19. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui PDGFR. Inibendo PDGFR, Sunitinib può diminuire la fosforilazione delle proteine coinvolte nel processo di adesione, inibendo così il ruolo di CEACAM19 nell'adesione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce selettivamente l'EGFR. Poiché CEACAM19 è coinvolto nella segnalazione mediata da EGFR, l'inibizione di EGFR da parte di Gefitinib può interrompere i percorsi di segnalazione che influenzano il ruolo funzionale di CEACAM19 nell'adesione cellulare. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi per RET, VEGFR ed EGFR. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione della segnalazione dei recettori della superficie cellulare, che è fondamentale per la funzione di adesione in cui è coinvolto CEACAM19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL. Le chinasi Src sono coinvolte nella regolazione delle molecole di adesione; pertanto, Dasatinib può ridurre l'attività della chinasi Src, che probabilmente inibisce la funzione di CEACAM19 nell'adesione cellulare. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib è un inibitore selettivo di BCR-ABL che inibisce anche PDGFR e c-Kit. Inibendo PDGFR, Nilotinib può ridurre l'attivazione delle vie di adesione cellulare in cui è coinvolto CEACAM19. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore multitirosin-chinasico che ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e c-Kit. Inibendo PDGFR, Pazopanib può diminuire la fosforilazione delle proteine che modulano l'adesione cellulare dove è attivo CEACAM19. | ||||||