La classe chimica degli inibitori di Cdx1 comprende una gamma diversificata di composti, ciascuno dei quali influenza in modo unico l'attività di Cdx1. Questa inibizione è spesso ottenuta indirettamente, prendendo di mira vie di segnalazione ed enzimi che giocano un ruolo cruciale nella modulazione della funzione di Cdx1. Nella prima categoria rientrano composti come Wortmannin e LY294002, che inibiscono l'enzima PI3K. Poiché PI3K è un componente chiave della via di segnalazione che coinvolge Cdx1, la sua inibizione può determinare una riduzione dell'attività di Cdx1. Allo stesso modo, composti come U0126, PD98059 e PD0325901 hanno come bersaglio rispettivamente gli enzimi MEK1/2 e MEK. Questi enzimi fanno parte della via MAPK/ERK, che è un regolatore critico di Cdx1. Inibendo questi enzimi, questi composti riducono indirettamente l'attività di Cdx1.
Un'altra via importante nel contesto di Cdx1 è la via mTOR, che viene presa di mira da composti come la Rapamicina e la Triciribina. mTOR svolge un ruolo significativo nella crescita cellulare e nel metabolismo, vie che sono spesso collegate all'attività di Cdx1. L'inibizione di mTOR può quindi influenzare indirettamente Cdx1. Altri inibitori, come SP600125 e SB203580, hanno come bersaglio le vie JNK e p38 MAP chinasi. Queste vie sono legate alle risposte allo stress cellulare e all'infiammazione, che possono essere strettamente correlate alla funzione di Cdx1. Modulando queste vie, questi composti possono alterare l'attività di Cdx1. Infine, composti come lo ZSTK474 e l'apigenina esercitano i loro effetti agendo su più vie, comprese quelle direttamente e indirettamente correlate a Cdx1. ZSTK474, essendo un inibitore della PI3K, e l'Apigenina, con il suo ampio spettro d'azione, dimostrano i diversi meccanismi attraverso i quali è possibile modulare l'attività di Cdx1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolita steroideo, inibisce la PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione della Cdx1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un derivato flavonoide, inibisce selettivamente PI3K, con un impatto sull'attività di Cdx1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un composto sintetico, inibisce la MEK, che influenza indirettamente la segnalazione di Cdx1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un composto macrolide, inibisce mTOR, una chinasi che può modulare l'attività di Cdx1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina, un inibitore di AKT, agisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR, influenzando la segnalazione di Cdx1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un antrapirazolone inibitore di JNK, altera le vie di segnalazione associate a Cdx1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un piridinil imidazolo, inibisce la p38 MAP chinasi, influenzando in tal modo le vie di Cdx1. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474, un inibitore di PI3K, interrompe le vie che sono parte integrante della funzione di Cdx1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244, un potente inibitore di MEK, modula indirettamente Cdx1 attraverso la via MAPK/ERK. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina, un flavonoide naturale, influenza varie vie di segnalazione, potenzialmente influenzando Cdx1. |