Date published: 2025-9-11

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Cdx1 Inibitori

Gli inibitori di Cdx1 più comuni includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

La classe chimica degli inibitori di Cdx1 comprende una gamma diversificata di composti, ciascuno dei quali influenza in modo unico l'attività di Cdx1. Questa inibizione è spesso ottenuta indirettamente, prendendo di mira vie di segnalazione ed enzimi che giocano un ruolo cruciale nella modulazione della funzione di Cdx1. Nella prima categoria rientrano composti come Wortmannin e LY294002, che inibiscono l'enzima PI3K. Poiché PI3K è un componente chiave della via di segnalazione che coinvolge Cdx1, la sua inibizione può determinare una riduzione dell'attività di Cdx1. Allo stesso modo, composti come U0126, PD98059 e PD0325901 hanno come bersaglio rispettivamente gli enzimi MEK1/2 e MEK. Questi enzimi fanno parte della via MAPK/ERK, che è un regolatore critico di Cdx1. Inibendo questi enzimi, questi composti riducono indirettamente l'attività di Cdx1.

Un'altra via importante nel contesto di Cdx1 è la via mTOR, che viene presa di mira da composti come la Rapamicina e la Triciribina. mTOR svolge un ruolo significativo nella crescita cellulare e nel metabolismo, vie che sono spesso collegate all'attività di Cdx1. L'inibizione di mTOR può quindi influenzare indirettamente Cdx1. Altri inibitori, come SP600125 e SB203580, hanno come bersaglio le vie JNK e p38 MAP chinasi. Queste vie sono legate alle risposte allo stress cellulare e all'infiammazione, che possono essere strettamente correlate alla funzione di Cdx1. Modulando queste vie, questi composti possono alterare l'attività di Cdx1. Infine, composti come lo ZSTK474 e l'apigenina esercitano i loro effetti agendo su più vie, comprese quelle direttamente e indirettamente correlate a Cdx1. ZSTK474, essendo un inibitore della PI3K, e l'Apigenina, con il suo ampio spettro d'azione, dimostrano i diversi meccanismi attraverso i quali è possibile modulare l'attività di Cdx1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un metabolita steroideo, inibisce la PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione della Cdx1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un derivato flavonoide, inibisce selettivamente PI3K, con un impatto sull'attività di Cdx1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, un composto sintetico, inibisce la MEK, che influenza indirettamente la segnalazione di Cdx1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina, un composto macrolide, inibisce mTOR, una chinasi che può modulare l'attività di Cdx1.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina, un inibitore di AKT, agisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR, influenzando la segnalazione di Cdx1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125, un antrapirazolone inibitore di JNK, altera le vie di segnalazione associate a Cdx1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580, un piridinil imidazolo, inibisce la p38 MAP chinasi, influenzando in tal modo le vie di Cdx1.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

ZSTK474, un inibitore di PI3K, interrompe le vie che sono parte integrante della funzione di Cdx1.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

AZD6244, un potente inibitore di MEK, modula indirettamente Cdx1 attraverso la via MAPK/ERK.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

L'apigenina, un flavonoide naturale, influenza varie vie di segnalazione, potenzialmente influenzando Cdx1.