CDO Inibitori
I comuni inibitori della CDO includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Tiopronina CAS 1953-02-2, l'Acivicina CAS 42228-92-2, la DL-Propargilglicina CAS 64165-64-6, la Penicillamina CAS 52-67-5 e il D-Limonene CAS 5989-27-5.
La cisteina diossigenasi (CDO) è un enzima critico nel metabolismo della cisteina, che catalizza la conversione della cisteina in acido cisteinico, un precursore per la produzione di taurina, solfato e piruvato. Questa via biochimica è essenziale per mantenere l'omeostasi degli aminoacidi solforati nell'organismo, svolgendo un ruolo centrale nella disintossicazione della cisteina in eccesso e nella prevenzione del suo dannoso accumulo. L'attività della CDO è strettamente regolata all'interno della cellula, il che riflette la sua importanza nel controllare i livelli di cisteina e nel prevenire gli effetti negativi del suo eccesso, come lo stress ossidativo e il danno cellulare. La funzione dell'enzima è parte integrante della sintesi di composti vitali e della regolazione delle risposte antiossidative, contribuendo così all'equilibrio metabolico generale e alla salute cellulare.
L'inibizione della CDO può avvenire attraverso vari meccanismi, che coinvolgono principalmente interazioni che riducono la sua attività catalitica o influenzano i suoi livelli di espressione. L'inibizione a livello enzimatico può derivare dal legame di molecole specifiche al sito attivo, alterando la struttura dell'enzima e diminuendo così la sua affinità per la cisteina. Questo può portare a livelli elevati di cisteina nelle cellule e nei tessuti, con implicazioni per la regolazione metabolica e le risposte allo stress ossidativo. Inoltre, la regolazione dell'espressione della CDO può essere influenzata da componenti della dieta, dallo stato redox cellulare e da segnali ormonali, che possono ridurre la sintesi dell'enzima, contribuendo a una diminuzione della sua attività. La comprensione degli intricati meccanismi che regolano l'inibizione della CDO è fondamentale per chiarire la complessa rete del metabolismo degli aminoacidi solforati e il suo impatto sulla salute cellulare e sistemica. Il controllo preciso dell'attività della CDO evidenzia il sofisticato equilibrio necessario per mantenere i livelli di aminoacidi entro i limiti fisiologici, garantendo un metabolismo efficiente e la protezione dai danni cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acivicina è un analogo della glutammina e un potenziale inibitore della CDO. Interferisce con il metabolismo della glutammina, determinando una minore disponibilità di glutammina, che è un substrato della CDO. Questa alterazione del metabolismo della glutammina può influenzare indirettamente l'attività della CDO, inibendo potenzialmente la conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | $169.00 $678.00 | ||
La DL-Propargilglicina è un noto inibitore della cistationina gamma-liasi (CSE) e può potenzialmente inibire anche la CDO. Interferisce con il percorso di transulfurazione, limitando la disponibilità di cisteina. Influenzando la disponibilità del precursore, la DL-Propargilglicina può modulare indirettamente l'attività della CDO, portando a una riduzione della funzione della cisteina diossigenasi. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
La penicillamina è un composto tiolico e un potenziale inibitore della CDO. Può formare un complesso con il rame, riducendo la biodisponibilità del rame, che è un cofattore della CDO. Interferendo con l'attività rame-dipendente della CDO, la D-Penicillamina può modulare indirettamente la funzione enzimatica, portando a una riduzione della conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
Il D-Limonene è un potenziale inibitore della CDO. Può modulare i livelli di stress ossidativo e il suo effetto inibitorio sulla CDO potrebbe essere associato ad alterazioni dello stato redox. Anche se il meccanismo esatto non è stato del tutto chiarito, l'impatto del D-Limonene sulle vie dello stress ossidativo può potenzialmente portare all'inibizione della CDO, influenzando la conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $53.00 | ||
La tioacetamide è un potenziale inibitore della CDO. È un composto contenente tioli e può interagire con il sito attivo della CDO, inibendo potenzialmente la sua attività enzimatica. Formando complessi con il sito attivo, la tioacetamide può modulare direttamente la CDO, portando a una diminuzione della conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $36.00 $56.00 $148.00 $566.00 $1081.00 | ||
La metionina è un potenziale inibitore della CDO. Come aminoacido, la metionina compete con la cisteina per l'assorbimento e l'utilizzo. Limitando la disponibilità di cisteina, la metionina può modulare indirettamente l'attività della CDO, portando a una riduzione della conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetilcisteina (NAC) è un potenziale inibitore della CDO. È un precursore della cisteina e può influenzare il pool di cisteina cellulare. Fornendo una fonte alternativa di cisteina, la NAC può competere con la cisteina endogena per legarsi alla CDO. Questa inibizione competitiva può potenzialmente modulare l'attività della CDO, portando a una diminuzione della conversione della cisteina in acido cisteinico. | ||||||