Date published: 2025-9-10

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DL-Propargylglycine (CAS 64165-64-6)

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Nomi alternativi:
DL-Propargyl-Gly-OH
Numero CAS:
64165-64-6
Peso molecolare:
113.1
Formula molecolare:
C5H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La DL-Propargilglicina è un composto versatile utilizzato nella ricerca biochimica e nella sintesi chimica. La sua presenza negli studi è spesso legata all'inibizione di enzimi, come la cistationina gamma-liasi, coinvolti nel metabolismo di aminoacidi come la cisteina. La parte propargilica della DL-Propargilglicina è un gruppo funzionale chiave nella progettazione di inibitori enzimatici, grazie alla sua capacità di interagire con i siti attivi degli enzimi. Inoltre, questo composto è utilizzato nel campo della sintesi organica, dove può essere impiegato come amminoacido non naturale nella preparazione di peptidomimetici e altri peptidi modificati. Il suo gruppo alchinico è particolarmente utile nelle reazioni di chimica dei click, che trovano ampia applicazione nello sviluppo di nuovi materiali e di tecniche di bioconiugazione. I ricercatori studiano anche l'incorporazione della DL-Propargilglicina nelle proteine per studiarne la funzione e per produrre proteine con proprietà alterate per applicazioni industriali.


DL-Propargylglycine (CAS 64165-64-6) Referenze

  1. Effetti delle tossine dei funghi sulla glicogenolisi; confronto della tossicità di falloidina, alfa-amanitina e DL-propargilglicina in epatociti di ratto isolati.  |  Kawaji, A., et al. 1992. J Pharmacobiodyn. 15: 107-12. PMID: 1320679
  2. La propargilglicina inibisce la sintesi di ipotaurina/taurina ed eleva le concentrazioni di cistationina e omocisteina in epatociti primari di topo.  |  Jurkowska, H., et al. 2015. Amino Acids. 47: 1215-23. PMID: 25772816
  3. L'idrogeno solforato promuove l'adipogenesi nelle cellule 3T3L1.  |  Tsai, CY., et al. 2015. PLoS One. 10: e0119511. PMID: 25822632
  4. La DL-propargilglicina riduce la pressione sanguigna e il danno renale, ma aumenta il peso dei reni nei ratti infusi di angiotensina-II.  |  Oosterhuis, NR., et al. 2015. Nitric Oxide. 49: 56-66. PMID: 26192363
  5. La DL-Propargilglicina protegge dal danno miocardico indotto dall'ipossia cronica intermittente attraverso l'inibizione dello stress del reticolo endoplasmatico.  |  Zhou, X., et al. 2018. Sleep Breath. 22: 853-863. PMID: 29770919
  6. L'H2S media la risposta del corpo carotideo all'ipossia ma non all'anossia.  |  Peng, YJ., et al. 2019. Respir Physiol Neurobiol. 259: 75-85. PMID: 30086385
  7. L'idrogeno solforato endogeno migliora il rimodellamento vascolare attraverso la segnalazione di PPARδ/SOCS3.  |  Tian, D., et al. 2021. J Adv Res. 27: 115-125. PMID: 33318871
  8. L'idrogeno solforato attenua l'apoptosi e l'autofagia indotte dal berillio solfato nelle cellule 16HBE.  |  Liu, YP., et al. 2022. J Appl Toxicol. 42: 230-243. PMID: 34091916
  9. Contenuto di cistationina e taurina in varie regioni cerebellari di ratti trattati con DL-propargilglicina.  |  Kodama, H., et al. 1988. J Neurochem. 51: 1046-8. PMID: 3418343
  10. Catabolismo della L-metionina nei trichomonadi.  |  Thong, KW., et al. 1987. Mol Biochem Parasitol. 23: 223-31. PMID: 3496535
  11. Ruolo protettivo dell'idrogeno solforato contro la cardiomiopatia diabetica attraverso l'attenuazione della necroptosi.  |  Gong, W., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 181: 29-42. PMID: 35101564
  12. Ruolo dell'idrogeno solforato nella produzione di anidride solforosa e nella regolazione vascolare.  |  Sun, C., et al. 2022. PLoS One. 17: e0264891. PMID: 35298485
  13. La cistationina γ-liasi media la proliferazione, la migrazione e l'invasione cellulare del carcinoma nasofaringeo.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Oncogene. 41: 5238-5252. PMID: 36310322
  14. La NaHS ripristina le alterazioni vascolari del sistema renina-angiotensina indotte dall'iperglicemia nei ratti.  |  Silva-Velasco, DL., et al. 2023. Peptides. 164: 171001. PMID: 36990388
  15. Accumulo di cistationina in varie regioni del cervello di ratti trattati con DL-propargilglicina.  |  Kodama, H., et al. 1985. J Neurochem. 44: 1207-9. PMID: 3973610

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