Cdk7 Inibitori
I comuni inibitori di Cdk7 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, DRB CAS 53-85-0, PHA 767491 cloridrato CAS 942425-68-5 e SNS-032 CAS 345627-80-7.
Gli inibitori di Cdk7 appartengono a una specifica classe chimica di composti meticolosamente progettati per modulare l'attività della chinasi 7 ciclina-dipendente (Cdk7). La Cdk7 è un enzima chinasi che è un componente cruciale del complesso del fattore di trascrizione IIH (TFIIH) e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del ciclo cellulare e dei processi trascrizionali. Questi inibitori sono molecole appositamente studiate per interagire con la proteina Cdk7, influenzandone la normale funzione. Attraverso queste interazioni, potrebbero avere un impatto su vari processi cellulari associati alla progressione del ciclo cellulare, alla trascrizione genica e alle risposte cellulari, senza alterare direttamente i suoi domini chinasici o il suo coinvolgimento nella formazione del complesso TFIIH.
La progettazione di inibitori di Cdk7 si basa su una comprensione completa degli attributi strutturali e funzionali dell'enzima Cdk7. Generalmente sviluppati con metodi di sintesi chimica avanzata e basati su conoscenze di biologia cellulare e di regolazione trascrizionale, questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a Cdk7. Questa selettività consente di modulare in modo mirato le vie cellulari che dipendono dall'attività di questa specifica chinasi. Per svelare le complessità della regolazione del ciclo cellulare, del controllo dell'espressione genica e delle interazioni cellulari, gli inibitori di Cdk7 sono spesso utilizzati come strumenti preziosi. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di Cdk7 contribuiscono a far progredire le nostre conoscenze sulla complessa interazione tra componenti cellulari e dinamiche molecolari, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari fondamentali che regolano la progressione del ciclo cellulare e contribuiscono alle risposte cellulari alle variazioni dell'attività di Cdk7.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
Il CR8, (S)-Isomero è un enantiomero del CR8, con una diversa disposizione tridimensionale degli atomi. Mentre il CR8 (R)-Isomero ha come bersaglio principale la CDK2, il (S)-Isomero può avere proprietà simili di inibizione della CDK, influenzando potenzialmente la progressione del ciclo cellulare e la proliferazione. Gli enantiomeri possono talvolta mostrare effetti biologici diversi a causa delle loro interazioni distinte con i bersagli molecolari. | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor Inibitore | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
L'inibitore di Cdk2/9 agisce come antagonista selettivo di Cdk7, impegnandosi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche che stabilizzano il suo legame con l'enzima. Questo inibitore altera efficacemente le dinamiche di fosforilazione, influenzando le reti di regolazione critiche. La sua esclusiva flessibilità conformazionale consente una precisa modulazione dell'attività enzimatica, portando a distinte alterazioni della cinetica di reazione. La capacità del composto di interrompere le interazioni proteina-proteina evidenzia ulteriormente il suo ruolo nella modulazione della segnalazione cellulare. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
L'inibitore della caspasi-9 I è un inibitore della caspasi-9 permeabile alle cellule che potrebbe influenzare indirettamente l'attività della CDK7 attraverso la regolazione delle vie legate all'apoptosi. | ||||||