CD93 Inibitori

I comuni inibitori di CD93 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Gli inibitori di CD93, come definiti dall'attuale panorama chimico, sono sostanze chimiche in grado di modulare indirettamente l'attività della proteina CD93. Il CD93 è coinvolto in vari processi cellulari, come l'adesione cellulare, la migrazione e la fagocitosi. L'inibizione di questi processi non avviene per interazione diretta con il CD93, ma piuttosto attraverso l'alterazione delle vie di segnalazione che sono a monte o a valle dell'attivazione e della funzione del CD93.

Le sostanze chimiche sopra elencate sono principalmente inibitori di chinasi che hanno come bersaglio varie molecole e vie di segnalazione. Ad esempio, sorafenib e sunitinib sono inibitori di chinasi ad ampio spettro che possono interrompere l'angiogenesi e altri processi cellulari inibendo molteplici chinasi che possono essere coinvolte nella regolazione di CD93. Erlotinib e gefitinib inibiscono specificamente il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è legato a vie di segnalazione cellulare che influenzano l'adesione e la migrazione delle cellule, processi a cui partecipa il CD93. Imatinib, dasatinib e nilotinib sono inibitori della tirosin-chinasi che agiscono anch'essi su varie cascate di segnalazione rilevanti per il ruolo di CD93 nella cellula. La natura dell'interazione di queste sostanze chimiche con le vie correlate al CD93 risiede nella loro capacità di alterare la segnalazione intracellulare che regola i processi fisiologici in cui il CD93 è notoriamente coinvolto. Sebbene nessuna di queste sostanze chimiche si leghi direttamente al CD93, le loro azioni su varie chinasi possono portare a una modulazione del contesto cellulare in cui opera il CD93, influenzandone la funzione.