Gli attivatori chimici di CD9 sono tipi specifici di piccole molecole progettate per modulare l'attività della molecola CD9, che è incorporata nella membrana cellulare e svolge un ruolo nella comunicazione cellulare e nell'integrità strutturale. Questi attivatori agiscono legandosi al CD9 e inducendo un cambiamento conformazionale o potenziando la sua interazione con altri componenti della membrana, come lipidi o molecole di segnalazione. L'obiettivo è quello di amplificare le funzioni naturali del CD9, che possono includere la facilitazione dell'adesione e della migrazione cellulare, senza fare affidamento su interazioni proteiche o peptidiche. La struttura chimica di questi attivatori è fondamentale, poiché deve essere compatibile con l'ambiente ricco di lipidi della membrana cellulare e in grado di resistere alla diversa gamma di livelli di pH e attività enzimatiche presenti nell'ambiente cellulare.
Lo sviluppo di attivatori di CD9 a piccole molecole richiede una comprensione dettagliata della topologia e delle proprietà biofisiche di CD9 all'interno della membrana. Queste piccole molecole sono spesso progettate sulla base dei domini strutturali di CD9 accessibili sulla superficie cellulare e possono essere mirate per influenzare l'attività della proteina dall'esterno della cellula. Gli attivatori chimici hanno solitamente gruppi funzionali specifici che consentono loro di interagire con le regioni idrofobiche e idrofile di CD9, stabilizzando la proteina in una particolare conformazione associata a uno stato attivo. Il processo di progettazione spesso prevede cicli iterativi di sintesi e test, con modifiche apportate per migliorare la selettività, la potenza e la capacità di integrarsi nell'ambiente cellulare senza essere rapidamente degradati o espulsi.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
Attiva la chinasi Src, portando a un aumento della fosforilazione di CD9 e modulando le vie di segnalazione a valle, migliorando in ultima analisi l'attività funzionale di CD9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la PKC, facilitando la fosforilazione di CD9 e rafforzando la sua associazione con le integrine, aumentando così l'adesione cellulare. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonizza la calmodulina, interrompendo la sua interazione con CD9 e influenzando la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività funzionale di CD9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK, influenzando l'organizzazione del citoscheletro di actina e i processi mediati da CD9 come l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibisce la PKC, influenzando la fosforilazione di CD9 e la sua associazione con le integrine, con conseguenti effetti sull'adesione cellulare e sulla segnalazione. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibisce c-Raf nella via MAPK, influenzando indirettamente la funzione di CD9 attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inibisce la PKC, influenzando la fosforilazione di CD9 e il suo ruolo nei processi cellulari come l'adesione e la migrazione. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inibisce Cdc42, modulando le dinamiche citoscheletriche e influenzando indirettamente le funzioni cellulari mediate da CD9, come l'adesione e la migrazione. |