Gli attivatori CD39L3 sono una classe di sostanze chimiche che modulano la proteina CD39L3, coinvolta nell'idrolisi dell'ATP extracellulare e nella segnalazione purinergica. I composti di questa selezione agiscono principalmente influenzando i livelli di cAMP, un regolatore chiave dell'espressione e dell'attività di CD39L3. Forskolin, IBMX, Rolipram, BAY 60-6583, NECA e 8-Br-cAMP servono tutti ad aumentare i livelli di cAMP intracellulare. La forskolina ottiene questo risultato stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima responsabile della produzione di cAMP. IBMX e Rolipram, invece, inibiscono le fosfodiesterasi, bloccando la degradazione del cAMP. Il BAY 60-6583 e il NECA attivano i recettori dell'adenosina, che possono anch'essi portare a un aumento dei livelli di cAMP. L'8-Br-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare.
D'altra parte, H89, SQ22536, MDL-12330A, ZM241385, SCH58261 e DPCPX possono modulare la segnalazione del cAMP in modo da influenzare indirettamente il CD39L3. H89 inibisce la PKA, un effettore a valle del cAMP, influenzando la successiva cascata di segnalazione. SQ22536 e MDL-12330A inibiscono l'adenililciclasi, riducendo la produzione di cAMP e potenzialmente alterando l'attività di CD39L3. ZM241385, SCH58261 e DPCPX sono antagonisti di diversi recettori dell'adenosina, bloccando l'aumento dei livelli di cAMP mediato dal recettore.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono potenziare l'attività di CD39L3, regolandone l'espressione e l'attività, in quanto è stato dimostrato che CD39L3 è regolato dalla segnalazione di cAMP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che scompongono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, il che può portare a un'innalzamento dell'espressione e dell'attività di CD39L3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP, potenziando così l'attività di CD39L3 attraverso l'aumento della sua espressione. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 è un agonista selettivo del recettore dell'adenosina A2B. L'attivazione del recettore A2B può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta può potenziare l'attività di CD39L3 attraverso l'aumento della sua espressione e attività. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Aumentando i livelli intracellulari di cAMP, l'8-Br-cAMP può potenziare l'attività di CD39L3, aumentandone l'espressione. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 è un potente inibitore della protein chinasi A (PKA), che viene attivata dal cAMP. Inibendo la PKA, H89 può influenzare gli effetti a valle della segnalazione del cAMP, potenzialmente innalzando l'espressione e l'attività di CD39L3. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore dell'adenilil ciclasi. Inibendo l'adenilil ciclasi, SQ22536 può modulare i livelli di cAMP e quindi influenzare l'espressione e l'attività di CD39L3. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
MDL-12330A è un inibitore dell'adenil ciclasi. Può modulare i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'espressione e l'attività di CD39L3. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM241385 è un potente antagonista del recettore dell'adenosina A2A. Bloccando il recettore A2A, ZM241385 può modulare i livelli di cAMP, influenzando l'espressione e l'attività di CD39L3. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
SCH58261 è un antagonista potente e selettivo del recettore dell'adenosina A2A, quindi può modulare i livelli di cAMP e potenzialmente influenzare l'espressione e l'attività di CD39L3. | ||||||