CD36 Inibitori

I comuni inibitori di CD36 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Sulfosuccinimidil oleato di sodio CAS 135661-44-8, il T0070907 CAS 313516-66-4, l'AICAR CAS 2627-69-2, la Lovastatina CAS 75330-75-5 e l'1,1-Dimetilbiguanide, cloridrato CAS 1115-70-4.

Il CD36, noto anche come glicoproteina piastrinica IV, è una proteina transmembrana multifunzionale presente sulla superficie di vari tipi di cellule, tra cui piastrine, monociti, adipociti e cellule endoteliali. Appartiene alla famiglia dei recettori scavenger di classe B ed è coinvolta in una serie di processi biologici come l'assorbimento di lipidi, l'angiogenesi, l'infiammazione e l'adesione cellulare. Strutturalmente, il CD36 è caratterizzato da due domini transmembrana, con le estremità N-terminale e C-terminale situate a livello intracellulare. L'ampia ansa extracellulare contiene siti di legame con i ligandi che consentono al CD36 di interagire con una vasta gamma di molecole, tra cui gli acidi grassi a catena lunga, le lipoproteine a bassa densità ossidate (oxLDL) e la trombospondina-1.

Gli inibitori di CD36 sono entità chimiche che bloccano o modulano specificamente la funzione del recettore CD36. Date le diverse capacità del recettore di legare i ligandi, l'inibizione del CD36 può avere effetti diversi a seconda del contesto. Ad esempio, bloccando il legame delle oxLDL al CD36, questi inibitori riducono l'assorbimento dei lipidi e la formazione di cellule schiumose, fasi critiche nello sviluppo dell'aterosclerosi. Analogamente, l'inibizione dell'assorbimento di acidi grassi mediato da CD36 può avere un impatto sul metabolismo lipidico e sull'omeostasi energetica delle cellule. La progettazione e la sintesi di inibitori del CD36 spesso si basano sulla comprensione delle interazioni molecolari tra il CD36 e i suoi ligandi, consentendo la creazione di molecole in grado di competere efficacemente con i ligandi naturali per il legame. Sono stati studiati diversi composti, da piccole molecole a peptidi, per la loro capacità di inibire la funzione del CD36. Questi inibitori non solo fanno progredire la nostra comprensione del ruolo di CD36 nei processi fisiologici e fisiopatologici, ma forniscono anche una piattaforma per ulteriori esplorazioni della miriade di percorsi cellulari influenzati da questo versatile recettore.