CD206 Attivatori
I comuni attivatori di CD206 includono, a titolo esemplificativo, il desametasone CAS 50-02-2, il rosiglitazone CAS 122320-73-4, la polimixina B solfato CAS 1405-20-5, il resveratrolo CAS 501-36-0 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli attivatori di CD206 sono una classe di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività di CD206, un recettore di lectine di tipo C espresso prevalentemente sui macrofagi e strettamente associato al fenotipo di polarizzazione antinfiammatoria dei macrofagi M2. Il CD206, noto anche come recettore del mannosio, è un attore chiave nella regolazione immunitaria, nella riparazione dei tessuti e nell'omeostasi. Mentre l'identificazione di attivatori diretti del CD206 rimane limitata, è stato riconosciuto uno spettro di sostanze chimiche che influenzano indirettamente la sua espressione, principalmente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione associate alla polarizzazione dei macrofagi e all'infiammazione. Il desametasone, un glucocorticoide sintetico, emerge come un modulatore di CD206 degno di nota. La sua modalità d'azione prevede l'inibizione della segnalazione NF-κB, una via cardine dell'infiammazione. Attenuando i segnali pro-infiammatori, il desametasone facilita l'espressione del CD206 sui macrofagi, contribuendo così all'induzione di un fenotipo di macrofago M2 antinfiammatorio. Questa modulazione è parte integrante della risoluzione dell'infiammazione e della promozione dell'omeostasi tissutale.
Il fattore di stimolazione delle colonie macrofagiche (M-CSF), un regolatore chiave della differenziazione dei macrofagi, opera anche come influenzatore indiretto del CD206. L'M-CSF svolge un ruolo fondamentale nello stimolare la differenziazione dei monociti in macrofagi M2, un processo associato a un'aumentata espressione di CD206. L'induzione di un fenotipo M2 attraverso l'M-CSF contribuisce alle risposte antinfiammatorie, evidenziando il suo ruolo nel modellare il microambiente immunitario. Gli agonisti del recettore-gamma attivato dai perossisomi (PPAR-γ), esemplificati dal rosiglitazone, costituiscono un'altra categoria di modulatori di CD206. Attraverso l'attivazione di PPAR-γ, questi agonisti promuovono la polarizzazione dei macrofagi M2, portando a una upregulation dell'espressione di CD206. Il rosiglitazone, ad esempio, esemplifica come gli agonisti PPAR-γ possano spostare dinamicamente i macrofagi verso un fenotipo antinfiammatorio, modulando così l'espressione del CD206 e contribuendo ai processi di regolazione immunitaria.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide sintetico che attiva indirettamente il CD206 modulando il percorso NF-κB. Il desametasone inibisce l'attivazione di NF-κB, riducendo i segnali pro-infiammatori e promuovendo l'espressione di CD206 sui macrofagi, contribuendo alle risposte antinfiammatorie. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agonista del recettore-gamma attivato dal perossisoma proliferatore che attiva indirettamente il CD206. Il rosiglitazone attiva il PPAR-γ, promuovendo la trascrizione del CD206 e spostando i macrofagi verso un fenotipo M2 antinfiammatorio. Ciò contribuisce all'omeostasi dei tessuti e alla risoluzione dell'infiammazione. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
Un antibiotico che influenza indirettamente il CD206 inibendo l'infiammazione indotta da LPS. La polimixina B si lega e neutralizza l'LPS, impedendo la sua interazione con i macrofagi e riducendo i segnali pro-infiammatori. Questo favorisce indirettamente l'espressione del CD206 sui macrofagi e promuove uno stato antinfiammatorio. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un polifenolo che attiva indirettamente il CD206 modulando la segnalazione di NF-κB e STAT. Il resveratrolo inibisce l'attivazione di NF-κB e potenzia la segnalazione di STAT6, portando a un aumento dell'espressione del CD206 sui macrofagi. Questa doppia modulazione contribuisce agli effetti antinfiammatori e protettivi dei tessuti del resveratrolo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che attiva indirettamente il CD206 influenzando la polarizzazione dei macrofagi. La rapamicina inibisce la segnalazione di mTOR, promuovendo il fenotipo dei macrofagi M2, che è associato a una maggiore espressione di CD206. Ciò contribuisce alle proprietà antinfiammatorie e di riparazione tissutale della rapamicina. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Una vitamina liposolubile che attiva indirettamente il CD206 attraverso la segnalazione del VDR. La vitamina D3 si lega al recettore della vitamina D (VDR), portando all'attivazione trascrizionale del CD206 e promuovendo il fenotipo dei macrofagi M2. Ciò contribuisce agli effetti antinfiammatori della vitamina D3 nella modulazione dei macrofagi. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Un mediatore lipidico che attiva indirettamente il CD206 modulando la segnalazione cAMP-PKA. La PGE2 attiva i recettori EP2/EP4, portando a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. Questo aumenta l'espressione del CD206 sui macrofagi, promuovendo il fenotipo M2 e contribuendo agli effetti antinfiammatori della PGE2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Un lipide bioattivo che attiva indirettamente il CD206 influenzando la polarizzazione dei macrofagi. S1P promuove il fenotipo dei macrofagi M2, portando a un aumento dell'espressione del CD206. Ciò contribuisce alle proprietà antinfiammatorie e di riparazione tissutale associate alla segnalazione di S1P nei macrofagi. | ||||||