Gli inibitori della CCT B, noti anche come inibitori della chaperonina TCP-1 (CCT), sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio uno specifico macchinario cellulare coinvolto nel ripiegamento delle proteine. Questi inibitori agiscono sul complesso CCT, che è un chaperone molecolare altamente conservato presente nelle cellule eucariotiche, compreso l'uomo. Il complesso CCT, composto da più subunità, svolge un ruolo fondamentale nell'assistere il ripiegamento dei polipeptidi appena sintetizzati nelle loro strutture tridimensionali funzionali. Questo processo è essenziale per garantire il corretto funzionamento delle proteine, poiché le proteine mal ripiegate possono portare a varie disfunzioni e malattie cellulari.
Gli inibitori della CCT B sono progettati per interrompere l'attività del complesso CCT, impedendo così la sua funzione di chaperone. Inibendo la CCT, questi composti possono interferire con il ripiegamento di specifiche proteine clienti, impedendo loro di raggiungere le loro conformazioni native. Questa inibizione può avere conseguenze significative sui processi cellulari e può essere esplorata per vari scopi di ricerca. I ricercatori utilizzano spesso gli inibitori della CCT B come strumenti per studiare i meccanismi alla base del ripiegamento delle proteine e per indagare il ruolo di proteine specifiche che si affidano al complesso CCT per il corretto ripiegamento. La comprensione del modo in cui gli inibitori della CCT B influenzano il ripiegamento delle proteine può far luce su processi cellulari fondamentali e scoprire nuove intuizioni sulle malattie associate al ripiegamento delle proteine.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibitore irreversibile dell'EGFR, blocca l'attività tirosin-chinasica, inibisce la crescita cellulare nei tumori guidati dall'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della chinasi BCR-ABL, interrompe la via di segnalazione, utilizzato per la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico, ha come bersaglio le chinasi Raf e i recettori VEGF, ostacola la crescita tumorale e l'angiogenesi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore reversibile dell'EGFR, compete per il legame con l'ATP, inibisce la proliferazione delle cellule tumorali guidata dall'EGFR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle chinasi, blocca VEGFR e PDGFR, sopprime l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, utilizzato per la leucemia mieloide cronica inibendo BCR-ABL e altre chinasi. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR/HER2, blocca l'autofosforilazione del recettore, utilizzato nella terapia del carcinoma mammario HER2-positivo. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multichinasico, ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e c-KIT, interferisce con l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, ostacola l'angiogenesi e la crescita del tumore della tiroide. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, ostacola la via di segnalazione, utilizzato nella leucemia mieloide cronica | ||||||