CCL16 Inibitori
I comuni inibitori della CCL16 includono, a titolo esemplificativo, il desametasone CAS 50-02-2, l'aspirina CAS 50-78-2, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'SP600125 CAS 129-56-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di CCL16 sono composti chimici progettati per interagire specificamente con la chemochina CCL16, nota anche come chemochina espressa dal fegato (LEC), e inibirla. La CCL16 fa parte della famiglia delle chemochine CC, coinvolte nella regolazione del movimento e dell'attività delle cellule immunitarie, come i monociti e i linfociti, attraverso gradienti chemiotattici. CCL16 si lega a diversi recettori, tra cui CCR1, CCR2, CCR5 e CCR8, ognuno dei quali attiva diverse vie di segnalazione a valle. L'inibizione di CCL16 interferisce con la sua capacità di attivare questi recettori, impedendo così alla chemochina di esercitare i suoi effetti biologici abituali, come il reclutamento, la migrazione e l'attivazione delle cellule in risposta a vari segnali fisiologici. La chemochina CCL16 è espressa in tessuti specifici, in particolare nel fegato, ma la sua espressione può essere riscontrata anche in altri contesti, soprattutto in risposta a stimoli infiammatori.Le strutture chimiche degli inibitori di CCL16 sono tipicamente ottimizzate per garantire un'elevata specificità e affinità per la chemochina CCL16 o i suoi recettori interagenti. Questi inibitori possono essere costituiti da piccole molecole, peptidi o agenti biologici più grandi che si legano alla CCL16 stessa o ai siti di legame dei suoi recettori. In questo modo, interrompono l'interazione molecolare tra CCL16 e i suoi recettori, portando alla modulazione delle vie di segnalazione a valle attivate da questa chemochina. Lo sviluppo di tali inibitori richiede una profonda comprensione della struttura tridimensionale di CCL16 e delle sue superfici di interazione con i recettori corrispondenti. Questo processo implica anche considerazioni relative alla stabilità, alla solubilità e alle caratteristiche di legame dell'inibitore, che sono cruciali per bloccare efficacemente la segnalazione mediata da CCL16 e le funzioni cellulari associate.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può downregolare l'espressione di CCL16 attivando i recettori dei glucocorticoidi, che possono sopprimere la produzione di citochine pro-infiammatorie, compresa CCL16, attraverso l'inibizione dei fattori di trascrizione NF-κB e AP-1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirina potrebbe diminuire l'espressione di CCL16 bloccando gli enzimi ciclossigenasi, con conseguente riduzione della sintesi di prostaglandine, che potrebbe ridurre lo stimolo infiammatorio necessario per la produzione di CCL16. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram può portare a una riduzione dell'espressione di CCL16 attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP, che potrebbe inibire la trascrizione mediata da NF-κB delle citochine infiammatorie, compresa CCL16, nelle cellule immunitarie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 potrebbe inibire l'espressione di CCL16 prendendo di mira la c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi che, quando viene inibita, può impedire l'attivazione dei fattori di trascrizione cruciali per la trascrizione del gene CCL16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 può inibire direttamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso delle MAP chinasi, portando a una diminuzione dell'attivazione di ERK e potenzialmente a una riduzione dell'attività trascrizionale del gene CCL16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 può ridurre l'espressione di CCL16 bloccando la fosforilazione di IκB-α, impedendo il successivo rilascio e la traslocazione nucleare di NF-κB, un regolatore chiave della trascrizione di CCL16. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire l'espressione di CCL16 inibendo direttamente l'attività dei fattori di trascrizione NF-κB e STAT3, entrambi coinvolti nell'attivazione trascrizionale del gene CCL16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È probabile che l'epigallocatechina gallato diminuisca l'espressione di CCL16 inibendo l'attività di NF-κB, che altrimenti potrebbe legarsi alla regione promotrice di CCL16 e promuoverne la trascrizione in risposta agli stimoli infiammatori. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina potrebbe sopprimere l'espressione di CCL16 inibendo la fosforilazione e l'attivazione di STAT3 e NF-κB, fattori di trascrizione coinvolti nelle vie di segnalazione che portano alla produzione di CCL16. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina può inibire l'espressione di CCL16 ostacolando l'attivazione dei percorsi PI3K-Akt e NF-κB, che svolgono un ruolo nell'attivazione trascrizionale dei geni coinvolti nella risposta infiammatoria, tra cui CCL16. | ||||||