CCDC73 Attivatori
Gli attivatori CCDC73 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori chimici della CCDC73 utilizzano vari meccanismi cellulari per modulare la sua attività. La forskolina, un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare una miriade di proteine e se CCDC73 è tra i suoi substrati, ciò potrebbe portare alla sua attivazione. Allo stesso modo, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA, suggerendo un'altra via attraverso la quale CCDC73 può essere attivato se risponde alla segnalazione della PKA. Il PMA, o forbolo 12-miristato 13-acetato, funziona attraverso l'attivazione della protein chinasi C (PKC), che fosforila varie proteine. Se CCDC73 è un substrato di PKC o fa parte della via di segnalazione di PKC, PMA può innescarne l'attivazione. Inoltre, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, che potrebbero fosforilare CCDC73, portando alla sua attivazione.
L'insulina, attraverso l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di varie proteine, tra cui CCDC73, se influenzata da questa via. Il fattore di crescita epidermico (EGF), che attiva la tirosin-chinasi EGFR, può avviare cascate di segnalazione come la via MAPK/ERK, portando potenzialmente alla fosforilazione di CCDC73 se fa parte di questa rete. L'anisomicina, un attivatore di protein-chinasi attivate dallo stress, potrebbe analogamente facilitare l'attivazione di CCDC73 attraverso la segnalazione di JNK. Al contrario, composti come la calicolina A e l'acido okadaico, che inibiscono le fosfatasi proteiche, potrebbero portare all'attivazione di CCDC73 impedendo la sua de-fosforilazione e sostenendo quindi uno stato di fosforilazione attiva. Zaprinast, inibendo la fosfodiesterasi di tipo 5, aumenta il cAMP e il cGMP, che attivano la PKA o la PKG. Se l'attivazione di CCDC73 dipende da queste chinasi, Zaprinast può essere un attivatore pertinente. Infine, l'uso della cheleritrina, un inibitore della PKC, può aiutare a delineare il ruolo della PKC nell'attivazione di CCDC73, mostrando gli effetti dell'inibizione della PKC sullo stato di attività di CCDC73.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, provocando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare diverse proteine a valle, tra cui CCDC73, a seconda dei siti di fosforilazione e dei regolatori. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e quindi attivare una moltitudine di proteine a valle, compresa potenzialmente la CCDC73 se è un substrato per la PKC o se la segnalazione mediata dalla PKC crea un ambiente che promuove l'attivazione della CCDC73. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). La CaMK attivata può poi fosforilare varie proteine bersaglio, tra cui potenzialmente CCDC73, portando così alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via di segnalazione PI3K/Akt, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione delle proteine a valle. Se CCDC73 è un bersaglio o una parte della cascata influenzata da Akt, allora l'insulina potrebbe portare alla sua attivazione funzionale attraverso questa via di segnalazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di varie proteine, tra cui CCDC73, se è un substrato di JNK o se è coinvolta nelle vie di segnalazione di JNK, consentendo così la sua attivazione funzionale. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, impedisce la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione sostenuta di proteine come CCDC73 se sono regolate da stati di fosforilazione mantenuti da queste fosfatasi. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può fosforilare un'ampia gamma di substrati all'interno della cellula, tra cui potenzialmente la CCDC73, portando alla sua attivazione se la CCDC73 è un substrato della PKA o è regolata da vie di segnalazione dipendenti dalla PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Come la Calyculin A, l'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare della PP2A. Impedendo la de-fosforilazione, potrebbe portare all'attivazione di proteine che sono tipicamente regolate dalla fosforilazione, come CCDC73, supponendo che l'attività di CCDC73 sia controllata dallo stato di fosforilazione. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Questo aumento può attivare PKA o PKG, che, se CCDC73 è un substrato o è coinvolto nelle cascate di segnalazione influenzate da queste chinasi, può portare all'attivazione di CCDC73. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore selettivo della PKC. Sebbene inibisca tipicamente la PKC, può essere utilizzata sperimentalmente per comprendere il ruolo della PKC nelle vie di segnalazione. Se l'attivazione della CCDC73 è a valle della PKC, la manipolazione dell'attività della PKC con la cheleritrina potrebbe chiarire il suo ruolo nell'attivazione della CCDC73. | ||||||