CCDC146 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC146 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Gefitinib CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e Palbociclib CAS 571190-30-2.
Gli inibitori del CCDC146 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che mirano a specifiche vie cellulari, portando indirettamente all'inibizione del CCDC146. Ad esempio, il gefitinib, un inibitore dell'EGFR, sopprime la segnalazione PI3K/AKT a valle, il che può ridurre l'espressione o l'attività del CCDC146 se è regolato da questa via. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, riducono la segnalazione di AKT, potenzialmente influenzando il CCDC146 se è modulato dalla via PI3K/AKT. L'inibitore di mTOR, Rapamicina, potrebbe destabilizzare il CCDC146 se è a valle della segnalazione di mTOR, mentre gli inibitori di MEK, U0126 e PD98059, impedirebbero l'attivazione di ERK, influenzando il CCDC146 se fa parte della via MAPK. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, potrebbe ridurre l'espressione di CCDC146 arrestando il ciclo cellulare se CCDC146 è ciclo cellulare-dipendente.
Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, portano all'accumulo di proteine mal ripiegate e a un aumento dello stress cellulare, il che può disturbare la stabilità e la funzione di CCDC146 se si basa sulla degradazione proteasomica. Su un altro fronte, SB431542 ha come bersaglio il recettore TGF-β, alterando potenzialmente la segnalazione SMAD e influenzando di conseguenza il CCDC146 se è regolato dalla segnalazione TGF-β. L'inibitore di JNK SP600125 potrebbe avere un impatto sull'attività del fattore di trascrizione AP-1, influenzando nuovamente l'espressione del CCDC146 se è responsivo ad AP-1. Infine, la triciribina, inibendo la fosforilazione di AKT, potrebbe portare a una riduzione dell'attività del CCDC146 se si trova a valle della segnalazione di AKT. Nel complesso, questi inibitori dimostrano l'intricata rete di vie in cui CCDC146 può essere coinvolto e come interventi farmacologici mirati possano inibire indirettamente la funzione di questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che può sopprimere le vie di segnalazione a valle, come PI3K/AKT, riducendo potenzialmente l'espressione o l'attività di CCDC146 se è a valle di questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può downregolare la segnalazione di AKT, influenzando così potenzialmente l'attività del CCDC146 se è regolata dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe destabilizzare le proteine a valle della via mTOR, compreso il CCDC146 se coinvolto in questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ERK e potenzialmente influenzare CCDC146 se è coinvolto nella via MAPK/ERK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 che può arrestare il ciclo cellulare, riducendo potenzialmente l'espressione di CCDC146 se la sua espressione è dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore del recettore del TGF-β che potrebbe determinare un'alterazione della segnalazione SMAD, con possibili ripercussioni sul CCDC146 se questo è regolato dalla segnalazione del TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può prevenire l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente l'attività del CCDC146 se è associato alla via MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe influenzare l'attività del fattore di trascrizione AP-1 e, di conseguenza, l'espressione di CCDC146 se è AP-1 responsivo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, potenzialmente in grado di influenzare CCDC146 se si basa sulla degradazione mediata dal proteasoma per la regolazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma, che potrebbe portare a un aumento dello stress cellulare e potenzialmente disturbare la stabilità del CCDC146 se è sensibile alla degradazione proteasomica. | ||||||