Gli attivatori della CCDC129 comprendono una selezione di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione, portando al potenziamento dell'attività funzionale della CCDC129. La forskolina, agendo sull'adenililciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA, una chinasi che potrebbe fosforilare e quindi potenziare l'attività della CCDC129. Analogamente, il PMA, imitando il diacilglicerolo, attiva la PKC, che è nota per fosforilare i bersagli all'interno delle vie di segnalazione che includono la CCDC129, portando potenzialmente a un aumento dell'attività funzionale della proteina. D'altra parte, la ionomicina, elevando i livelli di calcio intracellulare, potrebbe attivare le proteine calcio-dipendenti che modulano l'attività di CCDC129. La bisindolilmaleimide I e la calfostina C, entrambi inibitori della PKC, potrebbero portare a un'attivazione compensatoria di vie alternative che indirettamente si traducono in un potenziamento dell'attività della CCDC129.
L'attività della CCDC129 è ulteriormente influenzata da composti che interferiscono con gli stati di fosforilazione cellulare e con il metabolismo energetico. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, prolunga lo stato fosforilato delle proteine, il che può favorire l'attività della CCDC129. L'inibitore della PI3K LY294002 e l'inibitore della MEK U0126 sono in grado di modificare la dinamica delle rispettive vie, il che potrebbe riorientare il flusso di segnalazione per migliorare la funzione del CCDC129. L'FCCP, come disaccoppiatore mitocondriale, induce risposte di stress cellulare che possono portare all'attivazione di vie che coinvolgono CCDC129. La tapigargina, attraverso l'inibizione della pompa SERCA, aumenta il calcio citosolico e attiva la relativa segnalazione, potenzialmente migliorando l'attività della CCDC129. Infine, l'epigallocatechina gallato (EGCG), inibendo varie chinasi, potrebbe eliminare la soppressione delle vie che portano all'attivazione di CCDC129, eliminando la regolazione negativa. Insieme, questi attivatori agiscono attraverso vie distinte ma interconnesse che convergono verso il potenziamento della funzione di CCDC129, senza la necessità di un legame diretto o di una specifica upregulation dell'espressione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare bersagli come il CCDC129, potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione delle proteine nei percorsi in cui è coinvolto il CCDC129, potenzialmente potenziando la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero aumentare l'attività del CCDC129. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. L'inibizione della PKC può portare a risposte compensatorie nelle vie di segnalazione, potenziando indirettamente l'attività del CCDC129. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di bersagli a valle, potenzialmente aumentando l'attività del CCDC129. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine. Questo può aumentare indirettamente l'attività del CCDC129, mantenendo o promuovendo il suo stato fosforilato. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un inibitore della PKC. Inibendo la PKC, può portare a cambiamenti nelle vie di segnalazione, con conseguente possibile potenziamento dell'attività del CCDC129. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare ad alterazioni nella via di segnalazione PI3K/Akt, potenzialmente portando a modifiche nelle vie in cui è coinvolto CCDC129, potenziandone l'attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può modulare la via MAPK/ERK. Questa modulazione può influenzare l'attività del CCDC129 alterando l'ambiente di segnalazione in cui funziona. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
L'FCCP è un disaccoppiatore mitocondriale che interrompe la sintesi di ATP dissipando il gradiente protonico, il che può portare a risposte di stress cellulare che potrebbero potenziare l'attività del CCDC129. | ||||||