CCDC108 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC108 includono, ma non sono limitati a, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e la Cheleritrina CAS 34316-15-9.
Gli inibitori chimici della CCDC108 utilizzano diversi meccanismi molecolari per interrompere le vie di segnalazione e i processi cellulari essenziali per l'attività della proteina. Wortmannin e LY294002 sono sostanze chimiche che hanno come bersaglio le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un gruppo di enzimi coinvolti in funzioni cellulari quali crescita, proliferazione, differenziazione, motilità e sopravvivenza. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono ostacolare la segnalazione a valle che potrebbe regolare la CCDC108, portando a una diminuzione della sua attività funzionale. La staurosporina, un inibitore della protein chinasi ad ampio spettro, e il Go6983, un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro, insieme alla cheleritrina e alla bisindolilmaleimide I, che sono inibitori più specifici della PKC, interferiscono con gli eventi di fosforilazione che sono fondamentali per le funzioni delle proteine. Se l'attività del CCDC108 dipende da tali modifiche mediate da chinasi, la presenza di questi inibitori può ridurre significativamente la sua funzionalità.
Altri inibitori agiscono su diversi aspetti della segnalazione cellulare che possono influenzare CCDC108. L'U73122, che inibisce la fosfolipasi C (PLC), può alterare la produzione di diacilglicerolo e inositolo trisfosfato, secondi messaggeri che partecipano alla regolazione di numerose proteine, tra cui CCDC108. Gli inibitori della via delle MAP chinasi, come PD98059, SB203580 e SP600125, hanno come bersaglio chinasi distinte, rispettivamente la MEK, la p38 MAP chinasi e la JNK. Bloccando queste chinasi, gli inibitori possono interrompere le cascate di segnalazione su cui può contare il CCDC108. Y-27632, un inibitore di ROCK, potrebbe compromettere l'organizzazione citoscheletrica e i processi di motilità cellulare, a volte fondamentali per il corretto funzionamento di alcune proteine. Analogamente, NSC23766, che inibisce la GTPasi Rac1, può interrompere i riarrangiamenti del citoscheletro di actina, con un potenziale impatto sull'attività del CCDC108 se dipende da tali dinamiche cellulari. Ciascuna sostanza chimica, grazie alla sua particolare modalità d'azione, può contribuire all'inibizione del CCDC108, riflettendo la complessa rete di vie di segnalazione che regolano la sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la CCDC108 è coinvolta in processi cellulari che possono essere regolati dalla segnalazione di PI3K, l'inibizione di PI3K può portare a una riduzione a valle dell'attività della CCDC108 a causa dell'alterazione delle vie di segnalazione e di traffico intracellulari necessarie per la funzione della CCDC108. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Simile alla Wortmannina, LY294002 è un altro inibitore chimico di PI3K. Inibendo la PI3K, LY294002 interrompe le vie di segnalazione a valle che sono necessarie per il corretto funzionamento del CCDC108, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle protein chinasi. Il CCDC108, nell'ambito della sua funzione, può interagire con le vie di segnalazione chinasi-dipendenti. Inibendo ampiamente queste chinasi, la staurosporina può interrompere questi percorsi, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di CCDC108 a causa di un'alterazione degli stati di fosforilazione di CCDC108 stesso o dei suoi partner interagenti. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. Se la funzione di CCDC108 dipende da PKC, direttamente o indirettamente, Go6983 può inibire questa proteina interrompendo la segnalazione mediata da PKC, che può essere essenziale per il ruolo di CCDC108 nella cellula. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un altro inibitore della PKC. Inibendo la PKC, la cheleritrina può interrompere i percorsi di segnalazione che possono essere necessari per la funzione di CCDC108, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. Inibisce la CCDC108 bloccando le vie mediate dalla PKC che possono essere coinvolte nella regolazione e nella funzione della CCDC108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se la funzione di CCDC108 è associata al percorso MAPK/ERK, PD98059 inibirebbe questa proteina bloccando la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 agisce come inibitore della p38 MAP chinasi. Il CCDC108 può dipendere dalla segnalazione di p38 MAPK per la sua funzione. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può interrompere i percorsi di segnalazione necessari per l'attività del CCDC108. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Può inibire la CCDC108 bloccando le vie di segnalazione JNK che potrebbero essere cruciali per il funzionamento della CCDC108. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe interrompere l'organizzazione citoscheletrica e i processi di motilità cellulare che potrebbero essere essenziali per la funzione di CCDC108. | ||||||