CCDC100 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC100 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'emodina CAS 518-82-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici della CCDC100 agiscono attraverso diversi meccanismi per modulare la sua attività. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di sopprimere la fosforilazione di varie proteine, tra cui la CCDC100, agendo sulla proteina chinasi C (PKC). Questa azione si traduce in una ridotta capacità del CCDC100 di svolgere le sue normali funzioni cellulari, che spesso dipendono dal suo stato di fosforilazione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la PKC, che potrebbe essere responsabile della fosforilazione della CCDC100, e quindi la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività della CCDC100. L'emodina funziona come inibitore della tirosin-chinasi, che può influenzare indirettamente la fosforilazione e la conseguente attività di CCDC100, poiché le tirosin-chinasi possono fosforilare CCDC100 e regolarne la funzione.
Nella via MAPK, PD 98059 e U0126 fungono da inibitori di MEK, che è una chinasi a monte che attiva la via ERK, una via comune per la regolazione della funzione delle proteine attraverso la fosforilazione. L'inibizione di questa via da parte di PD 98059 o U0126 può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attività di CCDC100, se questo è un bersaglio a valle. Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio diversi componenti della via MAPK, rispettivamente p38 MAPK e JNK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività del CCDC100 se è regolato da queste vie. Su un altro fronte, LY294002 e Wortmannin inibiscono PI3K e la Rapamicina ha come bersaglio mTOR, entrambi facenti parte della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di queste vie può alterare lo stato di fosforilazione e l'attività del CCDC100 se è coinvolto in queste cascate di segnalazione. Infine, PP2 e Dasatinib inibiscono le tirosin-chinasi della famiglia Src e c-KIT, che possono fosforilare diverse proteine. Se CCDC100 è un substrato per queste chinasi, la sua attività può essere ridotta in seguito alla loro inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui la protein chinasi C (PKC), coinvolta in una miriade di processi cellulari. L'inibizione della PKC può portare a una riduzione della fosforilazione dei bersagli a valle, che possono includere il CCDC100, ostacolando così le sue interazioni proteiche e le sue funzioni. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina è un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire indirettamente il CCDC100 influenzando le chinasi che probabilmente fosforileranno il CCDC100, impedendo così il suo corretto funzionamento nei meccanismi cellulari in cui la fosforilazione è un evento regolatore. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la PKC, che potrebbe essere responsabile dello stato di fosforilazione di CCDC100, quindi l'inibizione della PKC comporterebbe una diminuzione dell'attività di CCDC100 a causa della mancanza di fosforilazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può ridurre la fosforilazione di varie proteine, tra cui potenzialmente CCDC100, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può alterare la via di segnalazione di AKT. Poiché AKT può fosforilare una moltitudine di proteine, l'inibizione di PI3K potrebbe portare indirettamente a una riduzione dell'attività di CCDC100 se quest'ultimo è un substrato di AKT o un effettore a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 funziona come inibitore di MEK1/2, che a sua volta è fondamentale per l'attivazione di ERK1/2 nel percorso MAPK. Inibendo questo percorso, la funzione di CCDC100 può essere indirettamente inibita se si basa sul percorso MAPK per la sua attivazione o stabilità. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e se la funzione di CCDC100 è influenzata dalla segnalazione di p38 MAPK, la sua inibizione potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di CCDC100. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, questa sostanza chimica può compromettere il percorso PI3K/AKT, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di CCDC100 se CCDC100 fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione dell'attività delle proteine regolate da questo percorso, incluso probabilmente il CCDC100, se è un substrato di JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è una proteina centrale nel percorso PI3K/AKT/mTOR. Se CCDC100 è regolato da o interagisce con i componenti di questo percorso, l'inibizione di mTOR potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di CCDC100. | ||||||