Gli attivatori di CC2D2B comprendono un insieme di entità chimiche che facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di CC2D2B attraverso meccanismi di segnalazione distinti. La forskolina e l'isoproterenolo, aumentando il cAMP intracellulare, elevano indirettamente l'attività di CC2D2B stimolando la PKA, che può fosforilare le proteine coinvolte nei processi dipendenti da CC2D2B. Analogamente, Rolipram preserva i livelli di cAMP inibendo la PDE4, aumentando così potenzialmente l'influenza della PKA sull'attività di CC2D2B. Gli ionofori di calcio Ionomicina e A23187 aumentano significativamente i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti che modulano la funzionalità di CC2D2B. L'epigallocatechina gallato (EGCG), attraverso la sua inibizione delle chinasi, potrebbe potenziare il ruolo di CC2D2B diminuendo la fosforilazione regolatoria negativa, mentre l'inibitore della PI3K LY294002 e l'inibitore della MEK1/2 U0126 potrebbero influenzare indirettamente l'attività di CC2D2B attraverso alterazioni delle vie di segnalazione a valle.
Il dibutirril-cAMP (db-cAMP) aumenta direttamente i livelli di cAMP all'interno delle cellule, portando potenzialmente a un aumento di CC2D2B attraverso vie mediate dalla PKA. Il sildenafil, impedendo la degradazione del cGMP, può anche influire sulle cascate di segnalazione che influenzano positivamente la funzione di CC2D2B. L'acido okadaico, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, potrebbe indirettamente portare all'attivazione di CC2D2B mantenendo lo stato di fosforilazione di proteine chiave coinvolte nella sua regolazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, che può fosforilare substrati che modulano l'attività di CC2D2B, direttamente o indirettamente. Questi composti, attraverso le loro azioni mirate su enzimi e secondi messaggeri, amplificano collettivamente il ruolo di CC2D2B modulando lo stato di fosforilazione e l'ambiente di segnalazione all'interno della cellula, facilitando così il potenziamento funzionale di CC2D2B senza richiedere un'interazione diretta con la proteina stessa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Il cAMP elevato potrebbe aumentare l'attività di CC2D2B attivando la PKA, che potrebbe fosforilare bersagli specifici legati alla funzione di CC2D2B. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, Rolipram mantiene alti livelli di cAMP, potenzialmente aumentando l'attività della PKA e influenzando l'attività di CC2D2B attraverso eventi di fosforilazione correlati. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Aumentando la segnalazione del calcio, può attivare percorsi che interagiscono con CC2D2B, come le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero modificare l'attività di CC2D2B. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che agisce anche come inibitore della chinasi. Modulando l'attività della chinasi, l'EGCG potrebbe potenziare l'attività di CC2D2B riducendo gli eventi di fosforilazione regolatoria negativa e promuovendo così la sua funzione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP stimolando l'adenililciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe aumentare indirettamente l'attività di CC2D2B attraverso i percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, bloccando la segnalazione di PI3K, può portare ad alterazioni nelle vie a valle che possono intersecarsi con la funzione di CC2D2B, portando potenzialmente a una sua maggiore attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK. Inibendo MEK, U0126 può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare in modo da favorire l'attivazione o il potenziamento funzionale di CC2D2B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la ionomicina e aumenta significativamente il calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di CC2D2B attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana. Aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di CC2D2B attraverso l'attivazione delle protein chinasi cAMP-dipendenti come la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Impedendo la de-fosforilazione delle proteine, potrebbe indirettamente portare all'aumento dell'attività di CC2D2B, se è regolato dalla fosforilazione. | ||||||