Gli inibitori di CAP2 rappresentano una categoria sofisticata e altamente specializzata di composti chimici che occupano una nicchia significativa nel vasto panorama della biochimica. A livello molecolare, gli inibitori di CAP2 si legano a specifici siti di legame dell'enzima. Questi siti di legame comprendono non solo il noto sito attivo ma anche potenziali siti allosterici, presentando una complessa rete di possibilità di interazione. L'evento di legame tra gli inibitori di CAP2 e questi siti genera una sequenza a cascata di cambiamenti conformazionali nell'intricata struttura tridimensionale dell'enzima. Questa alterazione strutturale orchestrata innesca successivamente una serie di modifiche nell'attività catalitica dell'enzima e nella sua interazione con le molecole partner, che si ripercuotono attraverso il macchinario cellulare per influenzare le cascate molecolari a valle.
L'intricata impresa di progettare e sintetizzare gli inibitori di CAP2 richiede una profonda comprensione delle interazioni enzima-inibitore, che comprende diverse discipline come la modellazione molecolare, le simulazioni computazionali e le analisi della relazione struttura-attività. L'ottimizzazione dell'affinità di legame e della selettività di questi inibitori comporta una delicata interazione tra le loro proprietà chimiche e le specifiche caratteristiche strutturali dell'enzima. In un contesto più ampio, gli inibitori di CAP2 sono un esempio della squisita intersezione tra ingegno chimico e complessità biologica. Essi svelano l'intricata coreografia alla base dei processi cellulari fondamentali, facendo luce sui modi in cui le molecole esterne possono influenzare e modulare il funzionamento interno delle cellule.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Un inibitore peptidico aldeidico ampiamente studiato delle calpaine, tra cui CAPIt, è stato studiato per i suoi potenziali effetti neuroprotettivi e per l'inibizione delle vie di morte cellulare. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Un altro inibitore peptidico delle aldeidi che ha come bersaglio le calpaine, tra cui CAPIt, si è dimostrato promettente negli studi relativi ai disturbi neurodegenerativi. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
Un inibitore sintetico inizialmente sviluppato per i suoi potenziali effetti antitumorali, ma che è stato esplorato anche per la sua capacità di inibire le calpaine. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD 151746 è un inibitore selettivo non peptidico della calpaina. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
Un inibitore della calpaina permeabile alle cellule, studiato per il suo potenziale di inibizione delle vie di morte cellulare e di protezione dal danno muscolare. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inibitore sintetico che ha come bersaglio varie proteasi cisteiniche, tra cui le calpaine. È stato utilizzato in studi per indagare il ruolo delle calpaine in vari processi cellulari. |