CaMKIIγ Attivatori
I comuni attivatori di CaMKIIγ includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, NS309 CAS 18711-16-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Gli attivatori di CaMKIIγ comprendono una serie di composti che esercitano la loro influenza sull'attivazione di CaMKIIγ attraverso intricati meccanismi di segnalazione cellulare. Un gruppo importante di questa classe comprende composti come A769662, che attivano direttamente la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'attivazione di AMPK innesca eventi di segnalazione a valle che si intersecano con le vie regolate da CaMKIIγ, creando un effetto a cascata che culmina nella fosforilazione e nell'attivazione di CaMKIIγ. Questa via di attivazione diretta sottolinea l'importanza dell'AMPK nella regolazione dell'attività di CaMKIIγ ed evidenzia l'interconnessione delle reti di segnalazione cellulare. Un altro sottoinsieme di attivatori di CaMKIIγ comprende composti come NS309, un attivatore selettivo dei canali K+ attivati da Ca2+ a piccola conduttanza (canali SK). L'attivazione dei canali SK induce l'iperpolarizzazione della membrana e riduce i livelli di Ca2+ intracellulare, portando alla modulazione indiretta dell'attivazione di CaMKIIγ. Il crosstalk tra la segnalazione dei canali ionici e le vie regolate da CaMKIIγ esemplifica l'intricata interazione tra le dinamiche della membrana cellulare e l'attivazione delle proteine. Allo stesso modo, composti come Bay K 8644, un attivatore dei canali del calcio, potenziano direttamente le correnti dei canali del calcio di tipo L, influenzando le concentrazioni intracellulari di Ca2+ e incidendo sull'attivazione di CaMKIIγ attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti.
Il raloxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), rappresenta un altro aspetto degli attivatori di CaMKIIγ. Attraverso le vie mediate dai recettori degli estrogeni, il raloxifene innesca eventi di segnalazione a valle che si intersecano con le vie regolate da CaMKIIγ, evidenziando la complessa interazione tra la segnalazione dei recettori nucleari e l'attivazione di CaMKIIγ. Questa diversità all'interno della classe chimica evidenzia la natura multiforme dell'attivazione di CaMKIIγ, con ciascun composto che esercita i suoi effetti attraverso meccanismi di segnalazione cellulare distinti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 è un attivatore potente e selettivo della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando direttamente l'AMPK, innesca cascate di segnalazione a valle, tra cui l'inibizione di mTOR e l'induzione dell'autofagia. Questo, a sua volta, influenza indirettamente l'attivazione di CaMKIIγ attraverso il crosstalk tra AMPK e le vie regolate da CaMKIIγ nel contesto cellulare. | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | $108.00 | ||
NS309 è un attivatore selettivo e potente dei canali K+ attivati da Ca2+ a piccola conduttanza (canali SK). L'attivazione dei canali SK porta all'iperpolarizzazione della membrana e alla riduzione dei livelli di Ca2+ intracellulare, influenzando indirettamente l'attivazione di CaMKIIγ. La ridotta disponibilità di Ca2+ modula l'attività di CaMKIIγ attraverso l'interazione delle vie di segnalazione del Ca2+ all'interno del milieu cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. I livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA) che, a sua volta, modula l'attività della CaMKIIγ. Questa attivazione indiretta avviene attraverso l'integrazione delle vie di segnalazione cAMP/PKA, dando luogo a un effetto a cascata che influenza in ultima analisi la fosforilazione e l'attività della CaMKIIγ. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. La sua presenza nelle cellule porta all'attivazione della PKA, un attore chiave della segnalazione cellulare. Influenzando i percorsi dipendenti dalla PKA, il dibutirril cAMP modula indirettamente l'attivazione della CaMKIIγ, mostrando l'intricata interazione tra la segnalazione cAMP/PKA e la regolazione della CaMKIIγ nel contesto cellulare. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 è un attivatore dei canali del calcio che potenzia in modo specifico le correnti dei canali del calcio di tipo L. Questa modulazione diretta dei canali del calcio influenza le concentrazioni intracellulari di Ca2+, incidendo successivamente sull'attivazione di CaMKIIγ. Il meccanismo prevede l'interazione diretta tra l'afflusso di calcio attraverso i canali di tipo L e l'attivazione delle vie regolate da CaMKIIγ. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Il raloxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), influenza l'attivazione di CaMKIIγ attraverso le vie mediate dal recettore degli estrogeni. L'attivazione del recettore degli estrogeni da parte del raloxifene innesca eventi di segnalazione a valle che si intersecano con le vie regolate da CaMKIIγ, mostrando la complessità della segnalazione dei recettori nucleari nella modulazione dell'attività delle proteine intracellulari. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
L'acido tolfenamico è un agente antinfiammatorio che può influenzare indirettamente l'attivazione di CaMKIIγ. Esercita i suoi effetti attraverso la modulazione del metabolismo dell'acido arachidonico, con conseguente alterazione della produzione di prostaglandine. I conseguenti cambiamenti nella segnalazione cellulare, in particolare quelli che coinvolgono le prostaglandine, contribuiscono alla modulazione indiretta dell'attività di CaMKIIγ nel contesto cellulare. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Il nicorandil è un composto ibrido con proprietà di apertura dei canali del potassio sensibili all'ATP (KATP) e simili ai nitrati. Attivando i canali KATP, il nicorandil induce un'iperpolarizzazione della membrana e modula lo stato redox cellulare. Questi cambiamenti contribuiscono all'attivazione indiretta di CaMKIIγ, evidenziando l'intricata interazione tra potenziale di membrana, segnalazione redox e attività di CaMKIIγ. | ||||||
Levosimendan | 141505-33-1 | sc-204792 sc-204792A | 100 mg 250 mg | $102.00 $224.00 | ||
Il levosimendan è un sensibilizzatore del calcio e un apri-canali del potassio. I suoi effetti inotropi positivi sono mediati dall'aumento della sensibilità al calcio dei miofilamenti cardiaci. La conseguente modulazione delle dinamiche del calcio intracellulare influenza indirettamente l'attivazione della CaMKIIγ, sottolineando l'interconnessione tra la macchina contrattile, l'omeostasi del calcio e la regolazione della CaMKIIγ nei cardiomiociti. | ||||||
GSK1016790A | 942206-85-1 | sc-255193 | 10 mg | $260.00 | 6 | |
GSK1016790A è un attivatore dei canali del recettore transiente potenziale vanilloide 4 (TRPV4) potente e selettivo. L'attivazione dei canali TRPV4 porta all'afflusso di calcio, influenzando i livelli di calcio intracellulare. Questo, a sua volta, influisce sull'attivazione di CaMKIIγ attraverso l'intricata interazione tra la segnalazione del calcio mediata da TRPV4 e le vie regolate da CaMKIIγ nell'ambiente cellulare. | ||||||