CaM I Attivatori
I comuni attivatori di CaM I includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il FTY720 CAS 162359-56-0, l'A23187 CAS 52665-69-7, il PMA CAS 16561-29-8 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di CaM I comprendono una serie di composti chimici che esercitano i loro effetti modulando le vie di segnalazione intracellulari, influenzando così l'attività funzionale di CaM I. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva indirettamente CaM I attraverso eventi di fosforilazione mediati dalla PKA. Analogamente, FTY720, una volta fosforilato, può coinvolgere i recettori S1P, alterando la segnalazione del Ca2+ che è intimamente connessa con lo stato di attivazione di CaM I. A23187, aumentando il calcio intracellulare, influenza direttamente la capacità di legare il calcio di CaM I, un fattore determinante per la sua attività. Il PMA e l'IBMX favoriscono entrambi un ambiente favorevole all'attivazione di CaM I; il primo attraverso l'attivazione della via PKC e il secondo inibendo la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attività della PKA. Nel frattempo, il PMA e l'OAG agiscono come attivatori della protein chinasi C (PKC), che può portare a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, potenziando così direttamente l'attività di CaM I, che è sensibile ai livelli di calcio. La sfingosina-1-fosfato (S1P) e la rianodina influenzano i depositi intracellulari di calcio: S1P attiva i suoi recettori per rilasciare il calcio, mentre la rianodina modula i recettori della rianodina con un effetto simile, portando entrambi a un aumento dell'attivazione della CaM I. La tapigargina contribuisce a questo processo inibendo il SERCA, causando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che si tradurrebbe direttamente in un aumento dell'attività della CaM I. Lo ionoforo A23187 aumenta direttamente la concentrazione di calcio intracellulare, fornendo un meccanismo diretto per aumentare l'attività di CaM I. La nifedipina, bloccando i canali del calcio di tipo L, altera la segnalazione del calcio e può portare a un aumento dell'attività di CaM I attraverso l'aumento del calcio intracellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare substrati specifici che interagiscono con CaM I, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 viene fosforilato in vivo per formare un analogo della sfingosina-1-fosfato che può attivare i recettori S1P, modulando i livelli di Ca2+ intracellulare e potenzialmente aumentando l'attivazione di CaM I grazie alle sue proprietà di legame con il calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando la concentrazione intracellulare di calcio e quindi attivando le proteine calcio-dipendenti come la CaM I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare vari bersagli che regolano l'attività di CaM I attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo l'attivazione della PKA e potenzialmente migliorando l'attività della CaM I. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
L'acido nicotinico può influenzare i livelli di calcio intracellulare, potenziando indirettamente l'attività di proteine calcio-dipendenti come la CaM I. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 è un agonista dei canali del calcio di tipo L, che aumenta l'afflusso di calcio e quindi potenzia l'attivazione della CaM I. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, può aumentare i livelli di cAMP, portando così all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di proteine che regolano l'attività di CaM I. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire alcuni tipi di chinasi, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con CaM I, determinandone una maggiore attivazione. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore della PKC, che può portare a modelli di fosforilazione alterati nelle reti di segnalazione, potenzialmente portando a meccanismi di compensazione che aumentano l'attività della CaM I. | ||||||