Calponin 2 Inibitori
I comuni inibitori della Calponina 2 includono, ma non sono limitati a, ML-7 cloridrato CAS 110448-33-4, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 e Cytochalasin D CAS 22144-77-0.
Gli inibitori della calponina 2 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di questa proteina fondamentale coinvolta nella regolazione della contrattilità dell'actomiosina e della motilità cellulare. Questi inibitori possono essere classificati in inibitori diretti, che hanno come bersaglio la Calponina 2 stessa, e inibitori indiretti, che influenzano la sua attività attraverso la modulazione di vie di segnalazione a monte o a valle. Gli inibitori diretti, come l'ML-7 e la blebbistatina, agiscono specificamente sulla calponina 2 o sui suoi partner interagenti per interferire con la regolazione della dinamica dell'actomiosina. L'ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), un regolatore chiave della fosforilazione della Calponina 2, portando alla modulazione della contrazione muscolare liscia. La blebbistatina, invece, inibisce direttamente la miosina II, interrompendo la generazione di forza necessaria per le interazioni actina-miosina e incidendo sul ruolo regolatore della calponina 2. Gli inibitori indiretti, tra cui Y-27632 e H-89, hanno come bersaglio molecole di segnalazione a monte, come la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e la proteina chinasi A (PKA), influenzando l'attività della calponina 2 attraverso una cascata di eventi. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 interrompe le vie di segnalazione che portano all'attivazione della calponina 2, mentre H-89 interferisce con gli eventi di fosforilazione dipendenti dalla PKA che regolano la funzione della calponina 2.
Prodotti chimici come il jasplakinolide e la citocalasina D modulano indirettamente la calponina 2 alterando la dinamica dell'actina. Il jasplakinolide stabilizza la F-actina, influenzando l'interazione della Calponina 2 con i filamenti di actina. La citocalasina D, invece, interrompe la polimerizzazione dell'actina, influenzando indirettamente la capacità della Calponina 2 di regolare la contrattilità dell'actomiosina. Gli inibitori CK-666, CK-869 e CK-548 hanno come bersaglio il complesso Arp2/3 coinvolto nella polimerizzazione dell'actina, offrendo una modulazione indiretta della Calponina 2 attraverso l'influenza sulla dinamica del citoscheletro di actina. La Calyculin A, un inibitore della fosfatasi, influenza indirettamente la Calponina 2 sostenendo il suo stato fosforilato, fornendo uno strumento per studiare i meccanismi dipendenti dalla fosforilazione che regolano la funzione della Calponina 2. In sintesi, questi diversi inibitori forniscono ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare le intricate reti di regolazione che controllano l'attività della calponina 2 e il suo ruolo centrale nei processi cellulari come la contrazione muscolare liscia e la motilità cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore diretto della Calponina 2 che agisce sopprimendo la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Inibendo la MLCK, ML-7 interrompe la fosforilazione della catena leggera di miosina, un passaggio cruciale nelle interazioni actina-miosina. Questa interruzione porta a una diminuzione della fosforilazione della Calponina 2, modulando così la sua capacità di regolare la contrattilità dell'actomiosina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), un regolatore a monte della Calponina 2. Inibendo ROCK, Y-27632 interferisce con le cascate di segnalazione a valle che portano all'attivazione della Calponina 2. Questa modulazione indiretta altera l'espressione della Calponina 2 e la sua funzione. Questa modulazione indiretta altera la capacità della Calponina 2 di interagire con l'actina e di modulare la contrazione muscolare liscia. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide è un inibitore indiretto della calponina 2 che influenza la dinamica dell'actina. Stabilizzando la F-actina, la jasplakinolide altera la disponibilità di filamenti di actina per il legame con la Calponina 2. Questa modulazione indiretta influisce sulla Calponina 2. Questa modulazione indiretta influisce sulla capacità della Calponina 2 di regolare la contrattilità dell'actomiosina. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina è un inibitore chimico che influenza indirettamente la calponina 2 prendendo di mira la proteina della sindrome di Wiskott-Aldrich (WASP). Inibendo WASP, Wiskostatin interrompe il meccanismo di polimerizzazione dell'actina, alterando l'architettura citoscheletrica e, di conseguenza, la regolazione della Calponina 2. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D è un inibitore indiretto della calponina 2 che interrompe la polimerizzazione dell'actina legandosi alle estremità a crescita rapida dei filamenti di actina. Influenzando la dinamica dell'actina, la citocalasina D modula indirettamente la capacità della Calponina 2 di interagire con l'actina e di regolare la contrazione muscolare liscia. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore diretto della miosina II, un partner di interazione della Calponina 2 nella regolazione della contrattilità dell'actomiosina. Inibendo specificamente l'attività ATPasi della miosina II, la blebbistatina interrompe la generazione di forza necessaria per le interazioni actina-miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H1152 è un inibitore selettivo della Rho chinasi, un regolatore a monte della Calponina 2. Inibendo la Rho chinasi, H1152 interferisce con le vie di segnalazione che conducono all'attivazione della Calponina 2. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Il CK-666 è un inibitore chimico che modula indirettamente la Calponina 2, mirando al complesso Arp2/3 coinvolto nella polimerizzazione dell'actina. Inibendo il complesso Arp2/3, CK-666 interrompe la ramificazione dei filamenti di actina, alterando la disponibilità di actina per il legame con la Calponina 2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La Calyculin A è un potente inibitore della fosfatasi che influenza indirettamente la Calponina 2 impedendo la de-fosforilazione dei suoi siti regolatori. Inibendo le fosfatasi, la Calyculin A sostiene lo stato fosforilato della Calponina 2, modulando la sua capacità di regolare la contrattilità dell'actomiosina. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
CK-869 è un inibitore chimico che modula indirettamente la Calponina 2 mirando al complesso Arp2/3 coinvolto nella polimerizzazione dell'actina. Inibendo il complesso Arp2/3, CK-869 interrompe la ramificazione dei filamenti di actina, alterando la disponibilità di actina per il legame della Calponina 2. | ||||||