Date published: 2025-9-11

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CAD Inibitori

Gli inibitori CAD comuni includono, ma non solo, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Emricasan CAS 254750-02-2, VX-765 CAS 273404-37-8 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Gli inibitori di CAD si riferiscono a una classe di composti chimici che funzionano inibendo l'attività della carbamoil-fosfato sintetasi II (CAD), un complesso enzimatico multifunzionale che è fondamentale nella sintesi de novo delle pirimidine. L'enzima CAD è un grosso polipeptide che integra tre attività enzimatiche: la carbamoil-fosfato sintetasi, l'aspartato transcarbamoilasi e la diidroorotasi, responsabili in sequenza delle prime tre fasi della biosintesi delle pirimidine. Questa via è essenziale per la produzione di nucleotidi pirimidinici, necessari per la sintesi di DNA e RNA e per la regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Mirando e inibendo l'enzima CAD, gli inibitori CAD interrompono efficacemente questa via metabolica, portando a una riduzione dei livelli di nucleotidi pirimidinici all'interno della cellula.La struttura chimica degli inibitori CAD è tipicamente caratterizzata dalla presenza di società in grado di legarsi ai siti attivi dell'enzima CAD, impedendo così il legame del substrato o l'attività catalitica necessaria per la sintesi della pirimidina. Questi inibitori possono variare significativamente nella loro architettura molecolare, da piccole molecole a strutture più complesse che imitano i substrati naturali o gli stati di transizione delle reazioni enzimatiche che inibiscono. La comprensione della relazione struttura-attività (SAR) di questi inibitori è fondamentale per delucidare il loro meccanismo d'azione a livello molecolare. Inoltre, gli inibitori di CAD possono presentare diversi livelli di selettività e potenza, a seconda della loro capacità di interagire con domini specifici dell'enzima CAD. L'inibizione di CAD rappresenta un potente strumento per lo studio del metabolismo delle pirimidine e delle più ampie reti di regolazione che governano la sintesi dei nucleotidi e il metabolismo cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro che può inibire indirettamente la CAD/DFFB bloccando l'attivazione delle caspasi necessarie per l'attivazione della CAD.

Q-VD-OPH

1135695-98-5sc-222230
5 mg
$782.00
5
(1)

Q-VD-OPh è un altro inibitore pan-caspasico che impedisce il clivaggio e l'attivazione di CAD/DFFB inibendo le caspasi a monte.

Emricasan

254750-02-2sc-507387
5 mg
$90.00
(0)

Emricasan è un potente inibitore delle caspasi, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di CAD/DFFB inibendo le caspasi che lo attivano.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
50 mg
$224.00
$296.00
$949.00
1
(0)

VX-765 è un inibitore selettivo della caspasi-1, potenzialmente in grado di ridurre l'attività di CAD/DFFB inibendo la segnalazione apoptotica mediata dalla caspasi.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, può modulare le vie dell'apoptosi, influenzando potenzialmente l'attività di CAD/DFFB.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, un inibitore di MEK, potrebbe influenzare indirettamente la CAD/DFFB alterando le vie di segnalazione dell'apoptosi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inibitore di PI3K, può influenzare l'apoptosi, incidendo potenzialmente sull'attivazione di CAD/DFFB.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un altro inibitore PI3K, potrebbe influenzare indirettamente la CAD/DFFB attraverso il suo ruolo nella segnalazione apoptotica.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, un inibitore di MEK1/2, può modulare le vie apoptotiche, influenzando potenzialmente l'attività di CAD/DFFB.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125, un inibitore di JNK, può avere un impatto indiretto sulla CAD/DFFB alterando le vie apoptotiche indotte dallo stress.