Gli inibitori di CAD si riferiscono a una classe di composti chimici che funzionano inibendo l'attività della carbamoil-fosfato sintetasi II (CAD), un complesso enzimatico multifunzionale che è fondamentale nella sintesi de novo delle pirimidine. L'enzima CAD è un grosso polipeptide che integra tre attività enzimatiche: la carbamoil-fosfato sintetasi, l'aspartato transcarbamoilasi e la diidroorotasi, responsabili in sequenza delle prime tre fasi della biosintesi delle pirimidine. Questa via è essenziale per la produzione di nucleotidi pirimidinici, necessari per la sintesi di DNA e RNA e per la regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Mirando e inibendo l'enzima CAD, gli inibitori CAD interrompono efficacemente questa via metabolica, portando a una riduzione dei livelli di nucleotidi pirimidinici all'interno della cellula.La struttura chimica degli inibitori CAD è tipicamente caratterizzata dalla presenza di società in grado di legarsi ai siti attivi dell'enzima CAD, impedendo così il legame del substrato o l'attività catalitica necessaria per la sintesi della pirimidina. Questi inibitori possono variare significativamente nella loro architettura molecolare, da piccole molecole a strutture più complesse che imitano i substrati naturali o gli stati di transizione delle reazioni enzimatiche che inibiscono. La comprensione della relazione struttura-attività (SAR) di questi inibitori è fondamentale per delucidare il loro meccanismo d'azione a livello molecolare. Inoltre, gli inibitori di CAD possono presentare diversi livelli di selettività e potenza, a seconda della loro capacità di interagire con domini specifici dell'enzima CAD. L'inibizione di CAD rappresenta un potente strumento per lo studio del metabolismo delle pirimidine e delle più ampie reti di regolazione che governano la sintesi dei nucleotidi e il metabolismo cellulare.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro che può inibire indirettamente la CAD/DFFB bloccando l'attivazione delle caspasi necessarie per l'attivazione della CAD. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh è un altro inibitore pan-caspasico che impedisce il clivaggio e l'attivazione di CAD/DFFB inibendo le caspasi a monte. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan è un potente inibitore delle caspasi, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di CAD/DFFB inibendo le caspasi che lo attivano. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 è un inibitore selettivo della caspasi-1, potenzialmente in grado di ridurre l'attività di CAD/DFFB inibendo la segnalazione apoptotica mediata dalla caspasi. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, può modulare le vie dell'apoptosi, influenzando potenzialmente l'attività di CAD/DFFB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, potrebbe influenzare indirettamente la CAD/DFFB alterando le vie di segnalazione dell'apoptosi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, può influenzare l'apoptosi, incidendo potenzialmente sull'attivazione di CAD/DFFB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un altro inibitore PI3K, potrebbe influenzare indirettamente la CAD/DFFB attraverso il suo ruolo nella segnalazione apoptotica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK1/2, può modulare le vie apoptotiche, influenzando potenzialmente l'attività di CAD/DFFB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, può avere un impatto indiretto sulla CAD/DFFB alterando le vie apoptotiche indotte dallo stress. |