C9orf96 Attivatori

Gli attivatori C9orf96 più comuni includono, ma non solo, il dimetilsolfossido (DMSO) CAS 67-68-5, il litio CAS 7439-93-2, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la forskolina CAS 66575-29-9 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Il fattore di crescita epidermico (EGF), che, legandosi al suo recettore EGFR, avvia un effetto domino di segnali a valle che culminano in risposte cellulari che potrebbero influenzare proteine come C9orf96. Allo stesso modo, un solvente versatile come il dimetilsolfossido (DMSO) può aumentare la permeabilità della membrana, modificando sottilmente l'ambiente cellulare per modulare potenzialmente le vie di segnalazione intracellulari e quindi, indirettamente, l'attività di proteine come C9orf96. Alcuni attivatori agiscono inibendo gli enzimi: Il cloruro di litio sopprime la GSK-3β, un'azione che potrebbe ripercuotersi sulla via di segnalazione Wnt, mentre il butirrato di sodio, un inibitore dell'istone deacetilasi, induce il rimodellamento della cromatina, che potrebbe portare a cambiamenti nell'espressione e nell'attività di varie proteine. La forskolina, che aumenta i livelli di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA) e può alterare le vie di segnalazione, mentre la 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, ha il potenziale di influenzare l'espressione genica e, di conseguenza, l'attivazione delle proteine.

L'acido retinoico agisce regolando l'espressione genica attraverso i recettori nucleari, che possono influenzare una serie di proteine. La tricostatina A (TSA), un altro inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe influenzare in modo simile l'espressione genica e l'attività delle proteine. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein-chinasi C (PKC), che può fosforilare numerose proteine, alterandone potenzialmente la funzione. L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP e, come la forskolina, potrebbe influenzare le vie di segnalazione cellulare e l'attivazione delle proteine. Agenti come la ionomicina, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, potrebbero influenzare le proteine calcio-dipendenti, mentre la rapamicina, inibendo la via di segnalazione mTOR, potrebbe influenzare sia la sintesi che l'attivazione delle proteine.